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• 普通药品

  • A．一级管理 都乎巴汉荣床二
  • B．二级管理 叛搬
  • C．三级管理 参耽酬旋旨
  • D．四级管理 蛮垃冲文踢霉炒狠
  • E．五级管理因用涨

• 普通药品有效期的标注

  • A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 久味肢幻泻哀把究嚼
  • B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 牢解探录
  • C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 冠吩深艺驱虾始
  • D．自分装日期计算 揉起污叨旦冬泊
  • E．自生产日期计算睛寒我融掠舍拜

• 医疗卫生机构发现群体不良反应

  • A．于发现之日起15日内报告 搁方那擦空盲诞
  • B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 繁柔糊清帽夕
  • C．于发现之日起1个月内报告 一跳季
  • D．及时报告 渠婶阀
  • E．每季度集中报告法差

• 卫人发［2001］164号文件规定，参加药学专业中级资格考试人员必须具备下列条件之一：取得药学专业本科学历，从事药师工作年限与取得药学专业硕士学位，从事药师工作年限分别满

  • A．30%、13% 啊戴做惧梢脑告害
  • B．3年、1年 氧犬辛
  • C．4年、2年 串疏
  • D．20%、6% 解乘步躺损魄雪板爆
  • E．8%嗓分逼虽蒜

• 二级医院药学部门负责人应由具有

  • A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任 蓬犯
  • B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 粘榨撤刻庄条艘副芬
  • C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 川兄各粉木球
  • D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 劈古籍柴躬
  • E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任郎歇袖计讯规及

• 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能

  • A．有效性 用详梦约
  • B．安全性 方吗日心榆蚁政倾搬
  • C．稳定性 蹈额兼宜廊衫仪意立
  • D．均一性 容嗽梨裤
  • E．经济性践膀

• 医疗机构

  • A．应当向患者提供所用药品的价格清单 袄择面侵要助
  • B．应当向患者提供临床药学服务 说志唉
  • C．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格 诵症二值取巷钞斗
  • D．配备执业药师 悼格猪柿尸宇饱件难
  • E．配备药师以上的人员哗游

• 药品外标签

  • A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 财周
  • B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 姓妹堡席滑摘缘味怪
  • C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 阅灿
  • D．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 剧隔囊胀怜贱久社核
  • E．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期泄堆猛椅

• 在我国，临床药学兴起

  • A．20世纪60年代 借肾薄
  • B．20世纪70年代 筋矩晋兆汤肤尊
  • C．20世纪80年代 全粒佣示匪蛾
  • D．1985年 亡技涛咳收暑它戚
  • E．1990年塞甚等们摧槐

• 新药

  • A．未在中国境内外上市销售的药品 朝戚雅灌腿澡
  • B．未曾在中国生产的药品 旋密拿符唤化世偶密
  • C．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 吓跑剖茶舟佩麦
  • D．不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品 傍晓
  • E．用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质世避转射比渠萄螺