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• 医疗机构配制的制剂

  • A．不属于《药品管理法》规定的药品 艺羞园
  • B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 百慎摩艳亦
  • C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告 让驾击绵据违忆新写
  • D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 翁翼丢
  • E．不得收取任何费用甜敢饥盈

• 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的

  • A．由原发证部门吊销其执业证书 膨若晴窄
  • B．由原发证部门吊销其印鉴卡 盖真
  • C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任 税爬泪捷慎
  • D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 闯扭壮焦罚扇纪迫
  • E．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡那华尼粥师骄船

• 劣药

  • A．被污染的 缩帽稿透按十改服
  • B．超过有效期的 塞运烟
  • C．生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 稀摧
  • D．不得有涉及药品的宣传 咐佩愤
  • E．中药材、中药饮片、中成药暮讲呜有涌为剂

• 麻醉药品和毒性药品的原料药

  • A．一级管理 副败惰富同荷
  • B．二级管理 酒仰迟约
  • C．三级管理 沙便梢
  • D．四级管理 贫弯蛇杀
  • E．五级管理题奉汇

• 《医药产品注册证》的有效期是

  • A．1年 纷右俊
  • B．2年 号盘波撕扬供
  • C．3年 蜡展疾陵掠贿详
  • D．5年 擦冒
  • E．10年盗滤像呈

• 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等

  • A．前记 报落央桐瞒纯值墨
  • B．前文 崖覆论处
  • C．正文 忽亚嚼辞职言牵
  • D．后记 千创佩抓氏
  • E．附录予某浊魄跳窝称

• 普通处方

  • A．一般不得超过2日用量 坛怨
  • B．一般不得超过3日用量 排屿长处勒驻础给
  • C．一般不得超过7日用量 音润囊颈豆夕添粱辜
  • D．一般不得超过15日用量 狂轿民衡迟挺场室那
  • E．处方用量可适当延长，但医师应当注明理由骗漫暖桑涉近扮闹

• 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

  • A．国务院有权限制或者禁止出口 百纪浮
  • B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品 糖臂盟测穴怕
  • C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》 急系
  • D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》 摔虑毁顾灶玩生钥
  • E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》况丰妥两执扮

• 治疗用生物制品有效期的标注

  • A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 再倘但功扒
  • B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 够尝切果城糖
  • C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 钩保棚旁明
  • D．自分装日期计算 豪则卫福腥互
  • E．自生产日期计算曲争达戒艘

• 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

  • A．应当予以说明 浪贞继掉见践碌又窗
  • B．暂停生产、销售和使用 吵捎元屡矮作竖
  • C．应当列出所用的全部辅料名称 否驱怠好
  • D．应当列出全部中药药味 弯刮
  • E．修改药品说明书且沫