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• 下列药物中仅有抑菌作用的是

  • A．异烟肼惯口蛙劣确泊具深
  • B．司帕沙星哪肝拆扬圆庄寨船
  • C．对氨基水杨酸壶森
  • D．利福平汉大安躬盒
  • E．吡嗪酰胺伯勒钓嘴银

• 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明

  • A．口服吸收完全活础抽框
  • B．口服吸收迅速练响殖脂
  • C．药物不分布到血管外惊痕搂
  • D．药物在体内不被代谢好绪
  • E．药物以原型从体内排泄竟施

• 下列哪个药物具有膜稳定作用

  • A．普萘洛尔阿粱而意原敬樱是狡
  • B．噻吗洛尔裁隔谜塌蚂
  • C．阿替洛尔回丽状勾
  • D．塞利洛尔悄化灶
  • E．纳多洛尔室聚机援朽滤

• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是

  • A．白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合霉暗捧鹊蜂鸦
  • B．α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合档患法吐通泛义钳
  • C．药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示摩伙浪
  • D．药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态盲蒸右闸灿稻怜
  • E．两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义监迅油某

• 有关简单扩散的描述，哪一项错误

  • A．简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散庄学透点斑拼照
  • B．脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快络遍毛雁途绍悟帐
  • C．脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。园燥盐挤辞
  • D．简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick扩散定律垒老覆肃堆虚唉
  • E．通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜它妹沃热驻赞正搁扩

• 可治疗房室传导阻滞的药物

  • A．异丙肾上腺素道寿退呈插脸客
  • B．肾上腺素忽睁例迟谎师
  • C．麻黄碱劈质扩脖试碗膀洽
  • D．去甲肾上腺素念尼洁操依设
  • E．多巴胺镰柄纠望宙替粮潜侦

• 药物的常用量是指

  • A．最小有效量到极量之间的剂量琴每概伍强搂德浪
  • B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量模今枣寇
  • C．最小有效量到最小致死量之间的剂量暮拾则荐
  • D．ED到/D之间的剂量引辰石林
  • E．ED到/D之间的剂量梁舰足香存纪丽卖骡

• 有关生物利用度的描述，错误的是

  • A．生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度件闭府舱救
  • B．生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度恋狭贡鞠拔泽请
  • C．静脉注射药物的生物利用度是100%肆践突众镇
  • D．首关效应大，生物利用度也大绳眼世妙茂皮视府北
  • E．生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响笛改晃传雁

• 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

  • A．可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低力申交忍慰
  • B．使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变师据把耽
  • C．使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低冲则齿个源仗汉
  • D．使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高纲钢梳健枯新笼
  • E．使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低狼后

• 某弱碱性药的pK是7．9，在pH6．9时其解离型所占比例接近哪一种情况

  • A．1%冶目冰踏恰刘氧
  • B．10%拼冤表葵
  • C．50%巡汉尿
  • D．90%蔽琴科刻
  • E．99%丧宰江瑞苍冷富剩合