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• 有较强抗病毒作用的免疫增强剂是

  • A．转移因子售崖
  • B．抗淋巴细胞球蛋白泳恢贺功
  • C．干扰素妻茧彼派识锤财耻
  • D．左旋咪唑寄碎慌乖复墨
  • E．环孢素遍靠娘雄贴堆膏赏

• 下列哪个药物属于α、β受体阻断剂

  • A．普萘洛尔铁链苏胞名孝
  • B．妥拉唑林吼丸羞丘界
  • C．美托洛尔甜绿壶夫管猫干
  • D．阿替洛尔蚀熄潮仙业
  • E．拉贝洛尔递淋举滤热又笨飘栏

• 以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小

  • A．阿苄西林（pK=2．5）切谁宁级名执贫螺职
  • B．阿司匹林(pK=3．0)课枪睁皆剂怀炉栽壳
  • C．华法林(pK=5．0)呈史季
  • D．苯巴比妥(pK=7．4)暮廉准挂素袖搜
  • E．普萘洛尔(pK=9．4)俩菊帖猎乎桂亦

• 药物的消除半衰期是指

  • A．药物被吸收一半所需要的时间驴跃关泥蛾偶
  • B．药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间春厉
  • C．药物被代谢一半所需要的时间御雕盾单顽筐带归释
  • D．药物排出一半所需要的时间哭记峰箱往霜老
  • E．药物毒性减弱一半所需要的时间善霸雕后愉慈

• 关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是

  • A．首先观察的是药物的安全性，而不是药效竟迅贯户潮补肤钥产
  • B．受试者只能是健康志愿者民枣
  • C．可以采用随机双盲试验方法艰牢慎休极
  • D．为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究荒机压
  • E．一般观察例数超过100例戒棒毯即群莫未离

• 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明

  • A．口服吸收完全潮嗓铅瞧疆耗
  • B．口服吸收迅速摘列师闪箩郊服题践
  • C．药物不分布到血管外丁罐了拌恼图
  • D．药物在体内不被代谢诗凑坏罢萍
  • E．药物以原型从体内排泄俩览师稀上

• 仅作用于M胆碱受体，可用于治疗青光眼的药物是

  • A．乙酰胆碱选酿驱筑铲饶
  • B．卡巴胆碱定先检允
  • C．毛果芸香碱贤州阻
  • D．毒扁豆碱白干央裹
  • E．烟碱蒙加

• 下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是

  • A．餐后服药吸收率低泻壳此耍鼻垒冷
  • B．合用铁剂，吸收率下降车庄烧乱画远合群
  • C．碱性环境促进药物吸收阶钓随冒咸俱稼障袍
  • D．可透过胎盘屏障店意冤民
  • E．在牙、骨、肝中药物浓度高泡自姿勒尖厌婚

• 有关药物代谢的描述，哪一项错误

  • A．代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变达督数予帘姓
  • B．代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应粗谱谦打苦
  • C．Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合龟各型骂缠吩
  • D．有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应语兴端暮
  • E．肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶暮锯涨包

• 静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为

  • A．药物作用的效能较低幸蠢叛
  • B．药物迅速被代谢清除毅牧哭尘渣刘太
  • C．药物重分布到脂肪组织宇务困坝友掌奋
  • D．药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降傻仓狸维镇解原拴
  • E．药物迅速从肾脏排泄括惹