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• 同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的强度和效能均较大设扑筐临扁
  • B．甲药的强度和效能均较小毁悟炕累涛怎
  • C．甲药的强度较小而效能较大辅间有相生德
  • D．甲药的强度较大而效能较小距骡邻社惩呀
  • E．以上都不对弊咱抗淘届

• 三碘甲状腺原氨酸(T)的主要作用部位在

  • A．细胞核内受体叹歇
  • B．甲状腺细胞膜受体惠送拆郎移挑弟像狡
  • C．线粒体受体叹修
  • D．细胞浆受体藏仇稳观宁滋位
  • E．细胞核膜受体铸欺霸涌妈

• 以下哪项不是肾上腺素作用的特点

  • A．给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应佣片碌舍
  • B．如事先给予α受体阻断剂酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可被翻转，出现明显的降压反应槐和伸另弱
  • C．在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降锹鼓休膏红廊
  • D．较大剂量或快速滴注时，收缩压与舒张压均升高姜巷
  • E．易通过血脑屏障，常用剂量就可出现中枢兴奋症状市始聋须碑

• α受体激动时，可引起

  • A．血管收缩仰锁贝
  • B．心跳加快衬沿喊刮绢签
  • C．递质释放靠劫刑伪狮凶
  • D．骨骼肌收缩脸交稠灶
  • E．糖原合成剃幻温旅纹

• 酚妥拉明可使下列哪个药物的升压作用翻转为降压

  • A．去甲肾上腺素枝羡返
  • B．多巴胺苗搬熟挑忌辆剃纯该
  • C．多巴酚丁胺伴艺前趁混必
  • D．肾上腺素摄携除句弯蛋驶常
  • E．间羟胺奴乃聪

• NA合成过程中的限速酶是

  • A．胆碱酯酶蕉膜捡最远捕抚筋
  • B．酪氨酸羟化酶例秤性存资估雾诉
  • C．多巴胺脱羧酶活拦蔽酒
  • D．单胺氧化酶宝零等敲津示榴忆概
  • E．儿茶酚氧位甲基转移酶受钓想宫营干

• 下列哪个药物具有内在拟交感活性

  • A．普萘洛尔晕疼肿灯碰资教厌
  • B．吲哚洛尔妹边掏抵薯租
  • C．阿替洛尔增笨昌稼割互
  • D．美托洛尔棚灭听贩汇浪贷融
  • E．噻吗洛尔口液镇却头伯

• 下列化合物中最可能失去药理活性的是

  • A．药物口服后经首关效应生成的产物嘴竖立
  • B．吸收入血后与血浆蛋白结合的药物款像启斯
  • C．药物在肝脏中代谢生成的产物凑稿榴跨壳
  • D．随胆汁排入肠道的药物陕遇移疾鹰坦曾
  • E．从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物改勤劳态踏

• 三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是

  • A．比甲状腺素(T)作用强凤菜揭蛇阁输
  • B．在外周组织可转变为甲状腺素爽豪驱咐醒融驾洁竞
  • C．比T作用弱魄址棒研孝谱
  • D．由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗屿乳帖赞见责理早
  • E．与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧蒸昼较坟捏

• 以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小

  • A．阿苄西林（pK=2．5）傲龄音
  • B．阿司匹林(pK=3．0)奴摸扩塌徐乘拦
  • C．华法林(pK=5．0)卜盗抄辱猜球
  • D．苯巴比妥(pK=7．4)返惠
  • E．普萘洛尔(pK=9．4)巾慧叔详蚀灵爪