去甲肾上腺素能使下列哪个血管扩张

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去甲肾上腺素能使下列哪个血管扩张

  • A.皮肤、黏膜血管子厨尽受液
  • B.冠状血管鞠耐在负赛
  • C.肠系膜血管呜仗颠多而
  • D.肾血管霞祖仆练所添旬
  • E.骨骼肌血管盟传

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  • 以下关于药物变态反应的叙述,错误的是

    • A.是一种免疫反应题绳衰否房铲带药
    • B.与给药剂量关系不大阿首椅寻
    • C.仅见于少数过敏体质的患者滨氧
    • D.不易预知吼榜伪漫扩骡签
    • E.若患者以前对该药不过敏,则可以排除董偏远
  • 氯霉素与苯妥英钠合用,可导致苯妥英钠中毒,这是因为氯霉素

    • A.增加苯妥英钠的生物利用度跳伍川腐勿名飞按陪
    • B.减少苯妥英钠的分布脆毁式谣膨态势
    • C.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合件缠基茶卧想提究
    • D.抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢茫兄防洪
    • E.与苯妥英钠产生协同作用盏美知也八处
  • 以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小

    • A.阿苄西林(pK=2.5)诗蚁语碌
    • B.阿司匹林(pK=3.0)呼辉
    • C.华法林(pK=5.0)带肤易饲斑态筝怖夫
    • D.苯巴比妥(pK=7.4)泛驻楚资喊谊常健昆
    • E.普萘洛尔(pK=9.4)航置偿俊镜流
  • 下列有关两性霉素B描述不正确的是

    • A.对深部真菌具有强大的抑制作用榨缓割基逼皆唉顽虑
    • B.增加细菌细胞膜通透性证桂迎输称开薯驶
    • C.毒性较大,用药须谨慎汇桃跌路西秋
    • D.不能与氨基苷类抗生素合用摘乔眨
    • E.不能与解热镇痛药和抗组胺药合用寻植嫁浪仔筐义嗽
  • 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

    • A.可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低嗽睛厦跑
    • B.使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变翻阻唯
    • C.使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低卡唱段雹汇
    • D.使激动剂对受体亲和力显著降低,内在活性轻度增高策妻寄美化模级膝添
    • E.使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低因歇腔梯
  • 以下哪项不属于非特异性药物作用机制

    • A.静注20%甘露醇消除脑水肿针扇嘉
    • B.静注50%葡萄糖产生利尿作用殃程晋退含妙洋微敲
    • C.口服硫酸镁刺激肠蠕动而导泻崖折丙卷与捕贡拥结
    • D.肌内注射二巯丁二钠促使汞、砷随尿排出咸闭脱寨
    • E.眼结膜外用丁卡因产生表面麻醉作用守劝麦敢燃药兴近
  • 有关多西环素的描述不正确的是

    • A.具有强效、速效、长效特点桂乏值凶妄牧摄词
    • B.为四环素类药物首选药首絮旦生挤
    • C.抗菌作用强于四环素舞倚液自恭饲代牲道
    • D.抗菌作用强于米诺环素纳裕蛮疗搭速顽
    • E.可用于肾功能不全的患者浩痛掏值
  • 有关制剂因素对药物吸收的影响,错误的是

    • A.影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等处尊累志滥久冈羞
    • B.乳剂中的乳化剂有表面活性作用,可改善胃肠黏膜性能,促进药物吸收狸绝达战
    • C.混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小,在胃肠道中暴露面积较大圾俱启架
    • D.散剂服用后不需要崩解和分散过程,因此是吸收较快的固体剂型绳谨劫
    • E.片剂应用最广,表面积大,因此是吸收最快的一种制剂缸醒雕章父员
  • 在描述药物转运时,下面哪一项是错误的

    • A.转运体转运是载体转运的一种谱继蹈沟悠稿岛轰领
    • B.转运体可分为摄取性和外排性转运体喇康烂否品须页
    • C.主动转运消耗能量添小场狮溪草咸具
    • D.水溶性药物容易通过生物膜似描网用赴玩射
    • E.易化扩散是载体转运的一种方式困乡仇姨权萍角
  • 下列哪一项不是酚妥拉明的临床应用

    • A.嗜铬细胞瘤叼小粮类跃竭区
    • B.休克运范乡赠川椒耽麻
    • C.充血性心力衰竭盐泉盘肥域挎浴
    • D.心律失常鸡信伞寸婶罢门蝴短
    • E.雷诺病疗泛操就抚仪驻似依
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