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• 药物的肝肠循环影响药物在体内的

  • A．起效快慢扭饺镜许玩项膊
  • B．代谢快慢辰干唐链愚乃进丈
  • C．分布穗巨
  • D．作用持续时间组封
  • E．血浆蛋白结合率多闭位棍邀之

• 在描述药物转运时，下面哪一项是错误的

  • A．转运体转运是载体转运的一种注族画亲悟
  • B．转运体可分为摄取性和外排性转运体瓜奔只
  • C．主动转运消耗能量毁旨笑晌益卵绢
  • D．水溶性药物容易通过生物膜每魂药测
  • E．易化扩散是载体转运的一种方式但次恶蓝炉

• 在治疗量就有明显中枢镇静作用的药物是

  • A．阿托品从缓
  • B．毛果芸香碱似任漆
  • C．山莨菪碱若牛
  • D．东莨菪碱区摇辣喇另棚阳瓣
  • E．卡巴胆碱净酱袋加强

• 静脉注射某药100mg后，测得血药浓度为10μg/L，其表观分布容积为

  • A．0．1L尽替颗拼凭饱线赢
  • B．10L嘱继悉膝稀
  • C．100L般扁赚傻知剂高导慌
  • D．1000L状伍艳遵引同己是酬
  • E．10000L鼻斗陷养竹友超掩

• 可称为首关效应的是

  • A．舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱尊释土按食
  • B．吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降隆鼠任眼冬究
  • C．口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少纤险梯虾
  • D．吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降炉恼台
  • E．肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少痰领骗界胞宿

• 以下对G蛋白偶联受体的描述，不正确的是

  • A．受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导罗蹦稍吩
  • B．G蛋白由α、β和γ三个亚单位组成祥粱幻
  • C．在基础状态，α亚单位上接有GDP奖滋推桃倦电威容
  • D．不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上绪亡
  • E．G蛋白只转导信号，而不会放大信号附欲儿饲夕邪深小

• 有关生物利用度的描述，错误的是

  • A．生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度葛掘广次耍鸽蹄
  • B．生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度掌育劫爽
  • C．静脉注射药物的生物利用度是100%霞队
  • D．首关效应大，生物利用度也大哲状幻伍
  • E．生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响脸二

• 有关药物吸收的描述，哪一项是错误的

  • A．影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径丙洋
  • B．静脉注射无吸收过程查灵熄移
  • C．舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应惜乎扮蛋强
  • D．小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关僚壳欢调
  • E．局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果祖艳

• 可使脉压明显增大的儿茶酚胺类药物是

  • A．去甲肾上腺素播横
  • B．肾上腺素葵王该妇垦船外
  • C．多巴酚丁胺担贡剩早害胸碍刀
  • D．异丙肾上腺素解阅厦丙桥广贷喇瞒
  • E．多巴胺坚摊覆傲李窝害谣

• 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

  • A．可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低医厨柳诗箱毙拼
  • B．使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变纠懂悲何员匹助斤郊
  • C．使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低盈搞
  • D．使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高获床呼柱志
  • E．使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低跪扶就