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• 药物的首过消除可能发生于

  • A．舌下给药后欧倡娘卡
  • B．吸入给药后纤偏留像
  • C．口服给药后痰袭援尸脆引器平
  • D．静脉注射后偷伸狸轻桐列选
  • E．皮下给药后抛蹲敞偷花托毛

• 药物代谢反应方式不包括

  • A．氧化怖宽盗童呼蹦田柔巨
  • B．酯化相肝真醋鸭袍哑蹄
  • C．还原罐需脾乙伞
  • D．水解去魄
  • E．结合夸查六灵鲜盯堪荣粗

• 关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是

  • A．水、脂均不溶的药物难吸收州球推蚁假风莲宿边
  • B．胃肠运动增加能使吸收增多详利悬牌系串阿纱
  • C．某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低瞎辣验缺蒸
  • D．肠内容物多可使吸收减少消菊北字伶
  • E．脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收实榨范驱奴蔬奥当台

• 甘露醇的脱水作用机制属于

  • A．影响细胞代谢晃叠历疗萌偏侨提霉
  • B．对酶的作用因力尖沿
  • C．对受体的作用修千里骄驱
  • D．改变细胞周围的理化性质亚卡火御吩
  • E．改变细胞的反应性偷弯做

• 不符合口服给药的叙述是

  • A．最常用的给药途径帐王宁
  • B．安全、方便、经济的给药途径矩技销份梨瓜百
  • C．吸收较缓慢馒蚕保悼共描
  • D．最有效的给药途径单静
  • E．影响吸收的因素较多脾絮苍滔员哨膛辟

• 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为

  • A．6盖揭至
  • B．5疤躁勒蔬呢饱
  • C．7扁汪忍
  • D．8积诗瓣具挂
  • E．9吴惭

• 下列影响口服药物吸收的因素不包括

  • A．是否空腹给药升涛
  • B．用药部位血流量多少萄读陷统纲站
  • C．微循环障碍昆纹民邀
  • D．药理活性的高低善划贝带世
  • E．药物首过消除的强弱祸口

• 药物的不良反应包括

  • A．耐受性钟及培骄累脂
  • B．选择性裕孔
  • C．抗菌后效应诉色桨犬康幼宫利碑
  • D．首过效应乏吹暖游例礼涉各穴
  • E．特异质反应塑脆瓜皇肩欣灯提椒

• 与竞争性拮抗剂特点不符的是

  • A．与受体亲和力强安棍援河测
  • B．无内在活性操具庆昌蹄浑嫁
  • C．能拮抗激动剂的效应鲁科肩
  • D．可使激动剂最大效应降低尘减事换怠
  • E．可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移晨决都凤效

• 某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的

  • A．1倍已妈
  • B．10倍锋按嚷绕愿
  • C．100倍耕懒蝇梳哀
  • D．1000倍亭袜
  • E．10000倍眼爆判农迹筒稿茎