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• 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g 干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g 干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g

  • A．0.27%述忙扩倒摘辛
  • B．0.28%伸竿挎绑戚冻喉猎别
  • C．0.29%功习
  • D．1.00%肩杂已品最
  • E．0.99%瞧吸只们堡

• 关于滴眼剂叙述错误的是

  • A．滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂旬景嘉诉奥线
  • B．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行种鸟唐必镰植
  • C．滴眼剂所用溶剂应为注射用水冻旱醒删
  • D．滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求毁月岛省
  • E．主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备术鸭汽终浸垦榴躁懒

• 医院制剂常用的称重方法主要有

  • A．直接称量法和减重称量法妈稻节写
  • B．直接称量法和间接称量法戴涨爆尽巴碌毫踏秧
  • C．增重称量法和减重称量法殿皱钞啊
  • D．一次称量法和连续称量法由蛛从劫宣略
  • E．直接称量法和去皮称量法特渔润

• 常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是

  • A．研钵步停恼次顾汗
  • B．万能粉碎机陪诞拍列目扯诱微钉
  • C．球磨机仁貌禁嘱
  • D．流能磨子得馅窃穷概爽
  • E．胶体磨纺妹乞桃抵私输

• 下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是

  • A．血药浓度的测定崭惠
  • B．推荐给药剂量款停忽蚊弟眠是随矩
  • C．向临床提供合适的抽血时间脚踪死奇塑饲
  • D．帮助医生设计个体化给药方案拾犯心省窃糕
  • E．推荐给药剂型中蜡

• 属于医药文献检索工具的为

  • A．USP过窑接拐毛
  • B．PDR禾愁缓荡惭向尊
  • C．BA伪避誉够呆汽亡
  • D．BP娘化糕庄贸
  • E．CHP肆红

• 玻璃仪器的洗涤方法错误的是

  • A．分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗故述烈刺毫
  • B．移液管和吸量管若无明显油污，可先用自来水洗净，或用肥皂水或洗涤剂润洗励名储滋隶充斑唉
  • C．无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次化胸侧舍仆法坏
  • D．使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干，以提高效率锁惩盾岭傻形
  • E．滴定管如果无明显油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗貌奥载醒

• 关于滴鼻剂描述正确的是

  • A．滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂采侵躁
  • B．溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀镰浙筝齐
  • C．混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物侧见徐练部
  • D．滴鼻剂不可添加抑菌剂隔盒开著
  • E．滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒途骄丝宪

• 滴定液配制或使用错误的是

  • A．盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中燃露膛畅
  • B．氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml驻状赛管翻晚
  • C．滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定槽菊
  • D．配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87利骗
  • E．硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中江目两划滋专

• 关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是

  • A．洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟阅雾催扯灌雷明剧
  • B．用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用献缩暂祥政苍异
  • C．普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、座椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面绵克懂出败
  • D．每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次府进豆秒得屿张概
  • E．普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次昼咱窗毕扑