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• 关于液体制剂的说法正确的是

  • A．分散度小，吸收快腹滔永
  • B．给药途径较少，主要是内服你嘴钥遗残刺窝退竹
  • C．固体药物制成液体制剂后，降低药物的生物利用度腔微慕
  • D．易于分剂量，服用方便七润
  • E．可增加某些药物的刺激性初尚呼

• 用药指导的内容包括

  • A．注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等贿零踢岁饱点债晌沟
  • B．注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等愤垦巾菌己研松铃爬
  • C．注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、过度治疗、潜在的不良反应等慨土偏加
  • D．注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等州举禁壳妄宙泽涨恳
  • E．注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等边桃比惯锄快抽

• 关于无菌检查叙述错误的是

  • A．每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长新淹绑
  • B．此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查宰愈
  • C．包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法既序
  • D．供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照快怨说喜错鹅怖集
  • E．眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床亮僻

• 关于重（装）量差异叙述错误的是

  • A．用于片剂、胶囊剂等制剂检查束抚纸臂蹦庄
  • B．属于制剂通则检查项目饰僻厕界睛溜奥介怜
  • C．凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查奴刚栋狸
  • D．是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目蚁京抗柔翅儿柱
  • E．系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度丰刑胡唱亏柜

• 酸式滴定管

  • A．下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度羞比
  • B．用于装酸性或具有还原性的滴定液饼坛触
  • C．用于装碱性或具有氧化性的滴定液锐甜贱
  • D．下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流箭羡挣茎星趣抗习钟
  • E．均为棕色滴定管储筐斧方汇抗

• 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

  • A．泡腾片杏爸
  • B．含片凯绪浊垒又刘
  • C．舌下片抵颤焰
  • D．肠溶片像原斜窃区衣扣移式
  • E．分散片生偏期

• 关于pH测定法叙述不正确的是

  • A．测定电极目前常使用复合pH电极渴腿伍奶绒
  • B．复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极你准责
  • C．复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成便否霜借
  • D．是检查药物中酸碱杂质的一种方法住汗
  • E．属于一般杂质检查项目木墨耗针天汪

• 关于分析天平叙述不正确的是

  • A．分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量汪吉蝴打驶
  • B．实际工作中常用灵敏度的倒数--分度值（感量）来表示天平的灵敏程度贯芳
  • C．万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg乘庄漂水钳丁榴
  • D．十万分之一分析天平分度值（感量）为0.1mg/分度塔涝灿踪
  • E．使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”风爱铃洁稀

• 在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是

  • A．臭氧灭菌法很液
  • B．紫外线灭菌法滔叼君搜贩湿
  • C．湿热灭菌法流灌
  • D．药液灭菌法纪集网卵醒严未窝吐
  • E．无菌操作法狱在暮

• 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g 干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g 干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g

  • A．0.27%且鸭铃画
  • B．0.28%属赵多与锄
  • C．0.29%懒女化省辉
  • D．1.00%静费斤岸
  • E．0.99%蚁图尺维领