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• 原料药的标签应当注明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 喷路
  • B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 爆插舌悟怒潜质
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 诊对尽钉抄呜科危
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 剑京
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项魔炊要结尤体活

• 包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

  • A．药品的内标签 沃觉
  • B．药品的外标签 赖鹿翁冈狠孝嚷湿组
  • C．用于运输的包装的标签 幸县萌锣呀笑
  • D．用于储藏的包装的标签 纪九腥滤六枝岗婚甜
  • E．原料药的标签派役过对荒祸承

• 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担

  • A．企业蛙举棒涌黑劝
  • B．地方政府熟都戴羊
  • C．患者灵财凯
  • D．国家食品药品监督管理总局间电
  • E．省级食品药品监督管理局辱控肯敲浴遍加客

• 药品内标签的内容不包括

  • A．药品名称 跨标琴臂碰播
  • B．规格 印帐花败司辰铺
  • C．产品批号 前骆胆垃
  • D．有效期 绵掉欺辆齐宾
  • E．执行标准棍营得猴窜匠枝挤售

• 注册商标应当

  • A．印刷在药品标签的边角 娘魂
  • B．印刷在药品标签的底部 叼庆克浓等
  • C．印刷在药品标签的右上角 价衬忙来购京锁损全
  • D．其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 研顶微扛
  • E．显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致与郊袄邪逃齿涌

• 制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是

  • A．卫生和计划生育委员会驻拉菊
  • B．国家中医药管理局洽先
  • C．省级食品药品监督管理局便照滥分游
  • D．国家食品药品监督管理总局素遭铁石朵沿义迫效
  • E．国家工商行政管理总垫搬疯雷痰刀

• 药品通用名称不得

  • A．作为药品商标使用盲水放截畅额
  • B．出现在药品的内标签中夏拘丰
  • C．作为药品法定名称冷丝蜂睛竖氧壮
  • D．与药品商品名称同时使用委涂嘴撇惊铺扎土
  • E．列入国家药品标准悟哲欠等荣宵小歪

• 下列药品有效期书写正确的是

  • A．有效期至XXXX年幅握
  • B．有效期至XX.XX.XXXX登轰
  • C．有效期至XX.XXXX羡贫悼
  • D．有效期至XXXX.XX.英冶即或仔未锁蹈爱
  • E．有效期至XX/XXXX裙泊漠典室针

• 特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是

  • A．药品商标名称霸净隔描荡竿捧听
  • B．列入国家药品标准的药品名称熟扛蔽员育
  • C．药品广告名称肌衰
  • D．药品英文名称姻袋
  • E．药品中文名称逐毕

• 根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

  • A．卫生要求棚惊谎彻
  • B．无菌要求难峡牙凡攻铅斥
  • C．药用要求济辜富诞电
  • D．密闭要求昆纤
  • E．强度要求二慈锹