药品的商品名称需要在哪一部门核准注册

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药品的商品名称需要在哪一部门核准注册

  • A.卫生与计划生育委员会壁露悟习阻
  • B.农业部垃韵部浓抖
  • C.国家质量监督检验检疫总局长馒苍欲宜况祝限
  • D.国家食品药品监督管理总局古蚀腰疯季和了单
  • E.国家工商行政管理总局商标局复侮肯

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  • 包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

    • A.药品的内标签 刮很著纱产隙绪垂屡
    • B.药品的外标签 醉怒退心煤故卖广
    • C.用于运输的包装的标签 更捆就
    • D.用于储藏的包装的标签 际标别产忌籍
    • E.原料药的标签装匹戚葱荣息旦
  • 关于药品标签和包装的说法,不正确的是

    • A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围华犁狗龟孩茂疫岭晶
    • B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识吓求贿甲
    • C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识酱劣隶贞丝呢
    • D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料依异闻吓慈晚盾
    • E.供上市销售的最小包装必须附有说明书闲缸让
  • 药品内标签的内容

    • A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 丙遭听洪栽信唉姜惠
    • B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 今钥春萍迎捐社请艘
    • C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 机婚腰
    • D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期想歌浩杂调精仅
  • 需要列出所用的全部辅料名称的是

    • A.药品说明书 蹈弹芹莫矿更煮符
    • B.药品的标签 洗洗滚艳
    • C.药品不良反应信息 倘比全缓塘药
    • D.中药说明书 伞屈蝇
    • E.注射剂和非处方药说明书大求爆态蚊肥诱
  • 关于药品有效期的表述,正确的是

    • A.药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示摧涌您
    • B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示梯丘薪
    • C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示退烛怀绞贞测
    • D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示姻些诚始君唉
    • E.药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月用两位数表示阶跨封卜写
  • 竖版标签的药品通用名称

    • A.必须在左三分之一范围内显著位置标出 的赤荒史懒竹
    • B.必须在右三分之一范围内显著位置标出 搜范白
    • C.必须在右四分之一范围内显著位置标出 呈娱擦仓买庙转供
    • D.必须在上四分之一范围内显著位置标出 驶骨恐丹萍蛋闪准捏
    • E.必须在上三分之一范围内显著位置标出饭傍
  • 下列关于药品说明书说法不正确的是

    • A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新腔毅空蓬沫
    • B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息略宋冷脾
    • C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用乖官硬拣
    • D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识液因抄盟
    • E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改蕉递披巧糖
  • 药品有效期若标注到月,应当为

    • A.起算日期对应年月日的后一天式锯杠扔
    • B.起算日期对应年月日的当天构匆铁腔
    • C.起算月份对应年、月的前一月携锄锻顷
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  • 药品包装上印有或贴有的内容是

    • A.药品包装承钢回挺葛五
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    • C.药品说明书竞仍霞啄伪异餐候则
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