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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

  • A．卫生要求稠日失惹要僵锡
  • B．药用要求陵树夜
  • C．使用要求乙招斥间
  • D．无菌要求虹蕉项狡晕省锻颂
  • E．行业要求兄刊科告碍

• 在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

  • A．药品的通用名称撞屈辨嗓舰读碧
  • B．生产企业富鬼敬圣杀财
  • C．生产批准文号逮折买汗卖铜
  • D．广告批准文号窃颂巧炒芽
  • E．生产日期船酸宙慰秘跌俱剧希

• 以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是

  • A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4折飞
  • B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上校掀洁轻苗肯
  • C．药品商品名称不得与通用名称同行书写毅甲挤换钻个
  • D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体迅街口百王姓碰努昼
  • E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注仰数桌倘题浩厉耍拨

• 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明

  • A．通用名称披亩柱蔽幕
  • B．规格糠垦南吴稳层星靠瓶
  • C．产品批号肌神枝裙绝
  • D．生产企业蜘肿辆枣妖解拴
  • E．有效期鞋说姨

• 横版标签的药品通用名称

  • A．必须在左三分之一范围内显著位置标出 稀卜悉
  • B．必须在右三分之一范围内显著位置标出 塔祸美束
  • C．必须在右四分之一范围内显著位置标出 族渠
  • D．必须在上四分之一范围内显著位置标出 素务彼漆
  • E．必须在上三分之一范围内显著位置标出倡均基

• 下列关于药品说明书说法不正确的是

  • A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新种名简披迎符
  • B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息物彼闪蹦
  • C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用亮得拉姻希
  • D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识泊多向
  • E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改犯秒脆滤例咳

• 《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是

  • A．2003年10月1日卫培昨侍城齿审
  • B．2003年6月1日煌堤
  • C．2010年10月1日炸馆既
  • D．2010年6月1日曾剖左老杂合烤
  • E．2006年6月1日治免叔来厦

• 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 缝停
  • B．国务院工商行政管理部门 娱攻杯
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 弊枣地植形慌曾
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 盛建榆醉栋
  • E．国务院药品监督管理部门惠腰饱壳旱

• 有效期表述形式错误的是

  • A．药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示钟费辛无
  • B．标注格式为"有效期至××××年××月"暖交因萄遗
  • C．标注格式为"有效期至××××年××月××日"抵逮
  • D．"有效期至××××．××"或者"有效期至××××／××／××"张爸
  • E．标注格式为"有效期至××／××／××××"温往店拐鬼莫沙

• 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有

  • A．说明书牢谢毫吗前艰瓦涨
  • B．产品合格证天驱
  • C．产品宣传册雕冷扛刮锄杏趴寸
  • D．药品批准文号证明文件塑写阔厚殊
  • E．药品生产批号证明文件阳宝邪圣