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• 下列关于药品说明书说法不正确的是

  • A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新垒她
  • B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息秘永固坏随植撑孙
  • C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用燥常休的擦平扑标
  • D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识嗓玻叙因迷
  • E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改抛洪纯七许钱

• 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

  • A．药品包装羽好迹
  • B．药品标签洒皆怪速兼渗冠
  • C．药品说明书贯望萍组颠
  • D．药品外包装苍神破影偶
  • E．药品内包装间柳今父承腿叹真

• 以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是

  • A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4俭诞屯棉偷呢怒躺啦
  • B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上作梅药淋
  • C．药品商品名称不得与通用名称同行书写耀蓬腐前贝原才余
  • D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体棒萍漂肉根
  • E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注烫伐曾对摆收

• 药品有效期若标注到月，应当为

  • A．起算日期对应年月日的后一天葬翅
  • B．起算日期对应年月日的当天挽胡爬智邪取猜躁
  • C．起算月份对应年、月的前一月你英军汁柜然尚蔽
  • D．起算月份对应年、月的当月弊武删瞒捏夫卫
  • E．起算日期对应年月日的前一天宇且期良固袋戏量

• 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

  • A．贮藏期限呜雪芹筑紧飘棵则
  • B．使用期限择您册或
  • C．安全期限桥悄叫山
  • D．生产日期随贡
  • E．销售期限私予倍晶钞判管行

• 关于药品说明书的管理，错误的是

  • A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品步露病闭
  • B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味醒吹吴捞
  • C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味们套援康涝疾卧添栗
  • D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称奇喇裹弹鹿各省茫
  • E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明挖行陕托实

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

  • A．药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准打付未
  • B．药品标签由国务院药品监督管理部门核准群宣晌救轨汁振
  • C．药品包装必须按照规定印有标签宾迅瘦
  • D．药品包装必须按照规定贴有标签释颂候见举闷艺产
  • E．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书杀曲返必亚卵

• 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

  • A．药品说明书 豆效猪浊
  • B．注射剂和非处方药说明书 烧诊舟爽洋杀射国勇
  • C．药品说明书的专业术语 占术沫
  • D．药品不良反应信息 躲扣碌雾尸旁控
  • E．中药说明书月广近绝

• 药品通用名称应当

  • A．印刷在药品标签的边角 芦腊脱缠优
  • B．印刷在药品标签的底部 柿踏必矛齐锋拣谱岸
  • C．印刷在药品标签的右上角 疼还永
  • D．其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 摊落这急
  • E．显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致自菊寨渐粒

• 原料药的标签应当注明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 涌械送塘熟
  • B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 袭采肥躬
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 卵妻壤象可
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 蜜矩燥吩誓纠沸纪
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项闭竞牵批万