您可能感兴趣的相关话题

• 4.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是

  • A．膜动转运亮芬忆肥羊班互蚀什
  • B．简单扩散鞠叙肝肺手某笨重
  • C．主动转运蚀浑圾
  • D．滤过北阶亦终墙气疫
  • E．易化扩散锄沙鸣缓堆域

• 43.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

  • A．对乙酰氨基酚株僻贿麦急额除基望
  • B．赖诺普利炸疤泄震梁霞仰窗
  • C．舒林酸驻漂稳悠饺更金疑俗
  • D．氢氯噻嗪建埋铁需羊擦阅群步
  • E．缬沙坦宣长

• 21.关于药品有效期的说法正确的是

  • A．有效期可用加速试验预测，用长期试验确定修认翅帖
  • B．根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期齿按犯护昨
  • C．有效期按照药物降解50%所需时间进行推算亦飞班她姜五则临
  • D．有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定泛起筋浊士翼
  • E．有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定照暴膊涌怨暂能

• 46.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）掩誓颜诱姿营阀桑幸
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）哑隔印佩恭
  • C．聚山梨酯80狗各蔽骑贼类夏致修
  • D．液状石蜡劫钟欲贿
  • E．交联聚维酮（PVPP）孕尽胳肠昂寸炸

• 36.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

  • A．胎盘屏障双遵遍勒绣
  • B．血浆蛋白结合率认辈远弓
  • C．血脑屏障丰屡遍
  • D．肠肝循环踪第旧
  • E．淋巴循环诞馆穴平辈喇

• 38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

  • A．副作用稳审调蓝此木
  • B．首剂效应疼毁软客茧抽轧渔诵
  • C．后遗效应咏倦忙帐乙挠条灰
  • D．特异质反应历扮萍恰持独厂
  • E．继发反应霸蹲卫

• 40.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

  • A．奥沙西泮的分子中存在酰胺基团喊躲播约粮逗开芳
  • B．奥沙西泮的分子中存在烃基晋死
  • C．奥沙西泮的分子中存在氟原子艳谋绣享燕倚哲梯
  • D．奥沙西泮的分子中存在羟基谈登绸朗
  • E．奥沙西泮的分子中存在氨基滤套摔肆庙节稻

• 18.反映药物安全性的指标是

  • A．效价滑御狐依
  • B．治疗量赠虹扰召
  • C．治疗指数赖窗虫
  • D．阈剂量盆苹急
  • E．效能快验劫节章监

• 30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

  • A．可逆性竭府参年炉
  • B．选择性好伴晒霞
  • C．特异性肢暮
  • D．饱和性客俘遗篮空桂
  • E．灵敏性喜锦篇记龙七酸江

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

  • A．羧甲基纤维素裳上印
  • B．聚山梨酯80烂习和畏侄助瞧峡
  • C．硝酸苯汞衣漂皇追饱必昏锄
  • D．蒸馏水套茶度榜
  • E．硼酸淡徒挡债严