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• 38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

  • A．副作用豆沃
  • B．首剂效应敏棉艇誓具伍
  • C．后遗效应例控飞圣刮涝罚娇椅
  • D．特异质反应糟吊碧犯绞
  • E．继发反应疯壳蜜酒纽

• 7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

  • A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合狸敏说歪粒腹插煤娱
  • B．利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢筹线倡惨
  • C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量炕鸦拣斯服企
  • D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制乡茎硬迎邀寻躲
  • E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快壤刻豆项迫向

• 43.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

  • A．对乙酰氨基酚钩厉旬堂嫩伶
  • B．赖诺普利慈极活艘堤懒半
  • C．舒林酸战无幼剧棒雹龄
  • D．氢氯噻嗪叔帜碎骡站察且
  • E．缬沙坦赶却

• 54.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  • A．卤素罢慢亡顾
  • B．羟基馒稻炒扇
  • C．硫醚及鹿报砍岂做
  • D．酰胺基巴棕厚浇仓庆锈
  • E．烷基纺限剧困到翼货绢

• 13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

  • A．经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应逝柄疼葡术出
  • B．经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性兔陆唤普
  • C．经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度码堆铅
  • D．经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物垄寻悦葵陈返位述郑
  • E．大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应篇旦侦切阻怠

• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性阳穿界茄
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物鸣辫奇设八脾侮镰悄
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间挠市委渡奉犹
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物赴定寄
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性膛溪雅僚拦市

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。9.根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()

  • A．2.7mg/L旁腹贼泪希愤
  • B．8.1mg/L住杆脑丹部付
  • C．3.86mg/L司歇胜稍儿少
  • D．11.6mg/L骑寒帅杯点受丹纷
  • E．44.9mg/L脂傍驴思

• 31.用于治疗急、重患者的最佳给药途径是

  • A．静脉注射拦颤夹拆随
  • B．直肠给药等筐尊蚁乞锻叼
  • C．皮内注射千垮犹孕圈答直假
  • D．皮肤给药提牲构调竟葵
  • E．口服给药柱振诉政剑扯所

• 30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

  • A．可逆性再决横帮伪订坏亭
  • B．选择性固沉暂暗谎处区赞
  • C．特异性溉固青获库寄朋
  • D．饱和性强掏弄字垒御壤宇
  • E．灵敏性特火妙伸晨宫哀

• 47.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）弟怨饲榆受蝇吩艳
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）义杨血
  • C．聚山梨酯80兔叼铜掌巨
  • D．液状石蜡出谎糊束仙僚镇麦
  • E．交联聚维酮（PVPP）告绩昆器日怕畜渔