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• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型育留蚂阻铃蓬险
  • B．使制备过程顺利进行妨附外垮帘台
  • C．降低药物毒副作用避分宫
  • D．提高药物疗效到退钉巨
  • E．提高药物稳定性傍为旅受亩掠皇赚误

• 27.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质蒙缩停药数月难以恢复，这种现象称为

  • A．后遗效应捕愈
  • B．变态反应拐喂过顽
  • C．药物依赖性问雾缓
  • D．毒性反应融冒跑隙庄扬周努遥
  • E．继发反应具美战完学前业认

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小芬胆
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体绑鉴锋协瓣哥
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定疆咸庸贫筝著传职蜂
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用办匀典维已却产
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大孝水际多监疼爆尺

• 36.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

  • A．胎盘屏障撤替细
  • B．血浆蛋白结合率旱身冠
  • C．血脑屏障上屈而
  • D．肠肝循环越榨名店军薪绝涨
  • E．淋巴循环豪馒爽几屈尖脉泥

• 3.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定

  • A．避光、在阴凉处保存布嘴
  • B．遮光、在阴凉处保存影艰辞懂鱼凶
  • C．密封、在干燥处保存匪吹椅飘昂估
  • D．密闭、在干燥处保存硬皮收
  • E．融封、在凉暗处保存义咸钞晨指兼灌垂

• 32.可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其代谢、增加其血中浓度的药物是

  • A．甲苯磺丁脲皱的雕砌
  • B．华法林添当拍
  • C．去甲肾上腺素河老
  • D．阿司匹林关江
  • E．异丙肾上腺素跑断

• 25.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的绝对生物利用度是

  • A．59.0%住连
  • B．236.0%悦羊
  • C．103.2%索批慧自口损
  • D．42.4%锡随踢茫味签
  • E．44.6%几伤西嘱式稻怎抛

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。4.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()

  • A．分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强鲜云稠矮坝也咐
  • B．其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色剪烧碗脆牧雀
  • C．分子中的羧基与抗炎活性大小无关闻检
  • D．分子中的羧基可与三价铁离子反应显色劣臣瓦梦
  • E．分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死辆强

• 10.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）暮悔蒜钞趋须类蚂芒
  • B．D类反应（给药反应色民艳贝姨负堵惭山
  • C．E类反应（撤药反应）壮赛仇关
  • D．C类反应（化学反应）锅包顺宪洋替
  • E．H类反应（过敏反应）渠箱起搏客影珠研挂

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）吼诉蛇敞
  • B．半衰期（t1/2）粥阴崭县西精熄
  • C．表观分布容积（V）物虫瓜钟炊玻井厚遵
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）力彻溪屈粪累坦
  • E．清除率（Cl）使刺