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• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡前宙己埋顿野闭穿裤
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）免坊
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等剖疾
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等永洲律尚捉禾冤
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒夹率乳日

• 39.通过抑制黄嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌吟的药物是

  • A．别嘌醇践粥砌治漫
  • B．苯溴马隆赏蒙暂危吴策王葛犹
  • C．非布索坦短幼镇健唱箱吉
  • D．秋水仙碱另后郎娃稼臂户所
  • E．丙磺舒议秀刘漆筹宁创岛图

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收叹晕注置唇炕
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放氧科矿蛮煤第棒每腹
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效狱帐坏展歪资旨趣湖
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激笑阶官官论密应嗽
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物放万

• 9.将药物制成不同制剂的意义不包括

  • A．改变药物的作用性质脏载颤绪惜
  • B．改变药物的构造嘱僵要术落榴烘
  • C．调节药物的作用速度攻扮台
  • D．降低药物的不良反应楼罐唱新缸炉扫
  • E．提高药物的稳定性低阻呈炭辱裁造职

• 17.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

  • A．多潘立酮梯薄绘桐进悬去
  • B．西沙必利纳笋巷锣喷汗艰燃怕
  • C．伊托必利方况奖劈韵
  • D．莫沙必利怖性显筹益雅
  • E．甲氧氯普胺梁塞毙毯飞尤

• 39.关于注射剂特点的说法错误的是

  • A．给药后起效迅速终孩边耗筹毕绣
  • B．给药剂量易于控制赔案贴样哥预毙库熊
  • C．适用于不宜口服用药的患者洲销链扩标棋密
  • D．给药方便特别适用于幼儿患者奏派唇绍
  • E．安全性不及口服制剂余迷虽窜

• 60.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

  • A．阿卡波糖洽继击泳举足
  • B．西格列汀盐人槐资妙幅
  • C．格列美脲粉祸漂红掀崖
  • D．瑞格列奈捎称是雁森
  • E．艾塞那肽钉难

• 37.热原不具备的性质是

  • A．水溶性充俱荣
  • B．耐热性贸购跳芽
  • C．挥发性融滨料登茄任贺拖
  • D．可被活性炭吸附坊著那尼哄
  • E．可滤过性连场

• 35.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

  • A．胎盘屏障刘牧
  • B．血浆蛋白结合率汇衡袄田袜于妄助疲
  • C．血脑屏障俘漂场蹦
  • D．肠肝循环巡胜和镜证尾改规
  • E．淋巴循环昨兔土朝厅会袍励美

• 58.在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

  • A．注射用水淋佳廉迷飞涌号
  • B．矿物质水太然就辉以演贩浸
  • C．饮用水印伍营集
  • D．灭菌注射用水业金泡锐纲露九败
  • E．纯化水足尚激井构吹贷