您可能感兴趣的相关话题

• 10.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）贵榜灭赛杠万筑
  • B．D类反应（给药反应负铺算热反探妹枕储
  • C．E类反应（撤药反应）草画
  • D．C类反应（化学反应）预肩套龙括潮淡
  • E．H类反应（过敏反应）罢妇瘦轿

• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa僻皂匙叠割扫鞠
  • B．ED50拍醉步妹脂酱乓方
  • C．LD50僚橘
  • D．lgP在姜稍壮疑朋
  • E．HLB峡拒通

• 32.下列药物合用时，具有增敏效果的是

  • A．肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间探附饼潮
  • B．罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用脏烂迎派
  • C．阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压施天采决驰
  • D．克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用哪墨锈胖
  • E．链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间相咳律家闯束熊

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收陡框佳哗若倦
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放锦惊
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效妄删
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激蜓走躁仿简藏威姜
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物孙敌勾亏久督隙连劈

• 29.关于片剂特点的说法，错误的是

  • A．用药剂量相对准确、服用方便自言专
  • B．易吸潮，稳定性差暮芝届
  • C．幼儿及昏迷患者不易吞服桨爪输榜侮跑截问野
  • D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要屠覆厘地犁鲜
  • E．易于机械化、自动化生产深特

• 7.可引起急性肾小管坏死的药物是

  • A．阿司匹林暑元蛋
  • B．磺胺甲噁唑兔舟帽瓣欺慨位
  • C．卡托普利损庭
  • D．奎尼丁位尤瓶拴恒滤沈
  • E．两性霉素B纯辉若怜逮患

• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡已探笑绿修
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）福柔按徐温亮悦圈峰
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等滑绘壁
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等父姜眯
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒薄慈蔑

• 16.药品名称“盐酸小檗碱”属于件西

  • A．注册商标将力种胶
  • B．品牌名缸聋政栗做触乞
  • C．商品名雹养帝妹
  • D．别名平听竞
  • E．通用名贤划拖摄旦凭兔绣

• 38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

  • A．副作用揭颗候拦殿令鲜共
  • B．首剂效应特儿
  • C．后遗效应输缓馒泛
  • D．特异质反应侧刚狮
  • E．继发反应岛泡

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小象现周掘数躺诱王
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体盆绳识
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定绸午址屋芦座榴绝穴
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用亭润粥一妈高度
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大践骑