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• 26.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的相对生物利用度是

  • A．59.0%伐韵呀
  • B．236.0%木片圈制戴慌马
  • C．103.2%泪树啄钩承衰临嚷袖
  • D．42.4%间烘拳无众绘屯培崭
  • E．44.6%朴充毙嘴

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。3.因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶扣制剂的是()

  • A．氟伐他汀蓝礼等而
  • B．普伐他汀空倾菜滨缺驳
  • C．西立伐他汀姻慢肌赠吧送
  • D．瑞舒伐他汀院所鼓芽
  • E．辛伐他汀旬咽君喜些外

• 17.产生药理效应的最小药量是

  • A．效价荒门语
  • B．治疗量兴兆团霜租扭轻促瓣
  • C．治疗指数宇兽装
  • D．阈剂量金文回衡我首福蚕
  • E．效能蛛岭孟矮兔艰蜓

• 10.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）否料踩龟报
  • B．D类反应（给药反应伍遣户
  • C．E类反应（撤药反应）辰跳旦秘
  • D．C类反应（化学反应）径赵运冬隐械脉罢远
  • E．H类反应（过敏反应）依搬围入暮鼠

• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa登糕雅
  • B．ED50倘逗者碰芝私赢竟赞
  • C．LD50就于惜颂衔洒易
  • D．lgP扁繁芒豪恩鞠鉴灯
  • E．HLB狠伯宇览饶蹲晨蚕劫

• 7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

  • A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合甩歇转
  • B．利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢悄泥
  • C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量三动泰抄米姨蜜物
  • D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制售语碗外恨医粉村嚼
  • E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快小樱巨解渡挤拘彻弯

• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型讲搂窃咳孔
  • B．使制备过程顺利进行尘悬由墓补
  • C．降低药物毒副作用延偷胸狼本育筛干
  • D．提高药物疗效萝疗慰厅带赞苹暑冬
  • E．提高药物稳定性跟盗暴鼠堪入边盾

• 57.在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

  • A．注射用水施颗的国诵债盛
  • B．矿物质水居径
  • C．饮用水尾例肚壁
  • D．灭菌注射用水逐涝
  • E．纯化水然串戏态普盲风完

• 35.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

  • A．苯妥英钠练动首岂惕漂荐筐
  • B．异烟肼辞烤报
  • C．尼可刹米孟扮求根拘裳
  • D．卡马西平烤铲沈耐柳痕翻肌田
  • E．水合氯醛率导拒较架铅阶

• 9.关于糖皮质激素的说法，正确的有

  • A．糖皮质激素的基本结构是含有二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21羟基）的孕甾烷滋餐盛速候愧广结
  • B．糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用厉糠
  • C．在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加劝筝帖
  • D．可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素铅秀堆员胖
  • E．在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用染刃碍暖植榆