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• 一、病历资料 ＜1.现病史 男，33岁，因“双上肢皮肤发硬半年”入院，6月前患者双前臂皮肤发硬，逐渐向上肢皮肤发展，未治疗，皮疹逐渐增多，累及双下肢，偶出现双膝、肘关节疼痛，伴肌肉酸痛、乏力，遂就诊于某社区医院，考虑“硬皮病”，多次查血EC计数均大于1.5×10[SB9.gif]/L、尿常规正常，给予“白芍总苷、维生素E”等药物治疗，治疗5月后部分皮疹未见明显改善，肌肉、关节症状无缓解，为明确诊治，2月9日就诊于我院，行病理活检示“表皮变薄，真皮上中部细血管周围少量淋巴细胞浸润，皮下组织间隔、筋膜周围嗜酸细胞浸润，筋膜层胶原纤维增生、变厚、硬化的纤维化，请结合临床”，为求进一步诊治，以“筋膜炎”收入院。病程中患者否认发热，否认手指遇冷发白、发紫、指尖溃疡等，否认面部皮疹。追问病史，患者口腔反复溃疡史3年，平均2～3次/年。患病以来患者精神好，胃纳可，睡眠欠佳，大小便正常，无体重明显下降。现用药：复方甘草酸苷、白芍总苷、维生素C。 ＜2.既往史 否认传染病史，否认手术外伤史，否认输血史，否认过敏史。预防接种史：预防接种史不详。系统回顾：各系统回顾无特殊。 ＜3.体格检查 体检，专科检查情况：T 37℃，P 98次/min，R 20次/min，BP 107 mmHg/82 mmHg，神志清楚，发育正常，营养好，回答切题，自动体位，查体合作，步入病房，全身皮肤黏膜未见异常，无肝掌，全身浅表淋巴结无肿大。上下肢皮疹，详见专科检查。头颅无畸形，眼睑正常，睑结膜未见异常，巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，耳廓无畸形，外耳道无异常分泌物，无乳突压痛。外鼻无畸形，鼻通气良好，鼻中隔无偏曲，鼻翼无扇动，两侧副鼻窦区无压痛，口唇无发绀。双腮腺区无肿大，颈软，无抵抗，颈静脉无怒张，气管居中，甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形，胸骨无压痛；双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性啰音。HR 98次/min，律齐；腹平坦，腹壁软，全腹无压痛，无肌紧张及反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾脏无叩击痛，肠鸣音4次/min。肛门及外生殖器未见异常，脊柱、四肢无畸形，关节无红肿，无杵状指（趾），双下肢无水肿。肌力正常，肌张力正常，生理反射正常，病理反射未引出。 皮肤科体检：双上肢皮肤发硬，皮肤不能捏起，用力弯曲见上肢屈侧皮肤呈“橘皮”样改变。双小腿皮肤发硬不能捏起，双外踝周围见一蚕豆大小瘀斑，表面黑色血痂，痂下未见明显分泌物。口腔、外阴无破溃。如图48-1所示。 [ZY019_144_1.gif] ＜4.实验室及影像学检查或特殊检查 血常规和ESR：WBC 4.24×10[SB9.gif]/L，RBC 4.02×10[SB12.gif]/L，Hb 125g/L，N 52.10%，LY 31.30%，MO 8.50%，E 15.90%，B 0.20%，PLT 198×10[SB9.gif]/L，N 2.21×10[SB9.gif]/L，ESR 9mm/h。 尿常规：潜血（-），TB（-），GLU（-），ALB（-），红细胞计数0.80/μL，白细胞计数1/μL，上皮细胞计数0.40/μL，管型计数和细菌计数均为0。 粪便常规、隐血：无明显异常。 肝功能、肾功能、电解质、血糖、心肌酶谱：无明显异常。 抗核抗体ANA1：320，核型为颗粒型。ENA抗体谱，双链DNA定性，双链DNA定量：阴性。抗心磷脂抗体（IgA/G/M）：2.30 RU/ml。 补体、免疫球蛋白、风湿：补体C3片段0.88g/L，补体C4 0.23 g/L。IgE 240.20 ng/ml，IgG 16 g/L，IgA 4.18 g/L，IgM 1.07 g/L，RF＜11.50 IU/mL，CRP＜3.48 mg/L。 肿瘤指标：未见异常。 DIC：正常。 甲状腺功能、TPO、ATG：正常。 心电图：窦性心动过速。
  胸部CT：两肺纹理增多，脊柱侧弯。 B超：甲状腺左叶小结节，良性可能。双侧甲状旁腺未显示。双侧颈部、双侧锁骨上、双侧腋下、双侧腹股沟淋巴结未见明显异常肿大。胆囊息肉。肝脏、胰腺、脾脏、双肾、膀胱未见明显异常。双侧输尿管未见明显扩张。后腹膜大血管周围未见明显肿大淋巴结。 皮肤组织病理诊断：筋膜层胶原纤维增生、变厚、硬化的纤维化，血管周围有灶性或小片状淋巴细胞、浆细胞和组织细胞，部分有不等数量的嗜酸性粒细胞浸润，可见细血管扩张和增生，请结合临床随访。直接免疫荧光检查显示筋膜和肌间隔中有IgG、C3的沉积，深部真皮与皮下脂肪中的脉管周围有IgM、C3沉积。 ＜5.诊疗经过：入院后检测肿瘤标志物、肝肾功能、肌酶、RF、CCP、尿蛋白、尿红细胞均在正常范围，胸部CT、肝肾B超未见异常，ANA阳性，IgG升高，C3下降。予泼尼松10 mg tid，雷尼替丁0.15 g tid，胸腺肽30 mg qd，氯化钾0.5 g tid，钙尔琦1粒qd，脉络舒通颗粒1包一天2次，皮疹减轻，故予出院，门诊随访皮疹缓解情况，激素逐步减量，随访血糖、血压、血电解质和骨密度。 诊断依据有哪些？

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• 一、病历资料 ＜1.现病史 患者，女性，55岁。因“躯干部皮疹伴口腔破溃2年余”入院。患者入院前2年余出现躯干部红色皮疹，伴水疱，水疱松弛易破，同时口腔内有糜烂，伴疼痛。患者曾在外院多次就诊，予口服糖皮质激素治疗，最高剂量泼尼松60 mg/d，药物不规则服用及减量，皮疹反复。1周前患者至我院就诊，行皮肤活检，组织病理示：“基底层上棘层松解，疱内少量棘层松解细胞，真皮浅层血管周围散在嗜酸粒细胞浸润”。皮肤直接免疫荧光（DIF）：“表皮细胞间IgG沉积”。间接免疫荧光（IIF）：“细胞间阳性，1：80”。为进一步诊治收入院。 ＜2.既往史 否认传染病史，否认手术外伤史，否认输血史，否认过敏史，否认高血压和糖尿病等其余系统疾病。 ＜3.体格检查 T 37.0℃，P 80次/min，R 20次/min，BP 130 mmHg/69 mmHg，Wt 48 kg。神志清楚，精神可，营养好，回答切题，自动体位，查体合作，全身浅表淋巴结无肿大。头颅无畸形，巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏。颈软，无抵抗，甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形，胸骨无压痛；双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性啰音。腹平坦，腹壁软，全腹无压痛，无肌紧张及反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾脏无叩击痛。脊柱、四肢无畸形。肌力正常，肌张力正常，生理反射正常，病理反射未引出。 皮肤科体检：躯干部散在大小不一红斑、水疱、糜烂，上覆油腻黏着性鳞屑，见尼氏征（+），口腔颊黏膜见较大面积糜烂面。皮损约累及20%体表面积。如图49-1、图49-2所示。 [ZY019_147_1.gif] ＜4.实验室及影像学检查或特殊检查 皮肤组织病理示：基底层上棘层松解，疱内少量棘层松解细胞，真皮浅层血管周围散在嗜酸粒细胞浸润。 皮肤直接免疫荧光（DIF）：表皮细胞间IgG沉积。间接免疫荧光（IIF）：细胞间阳性，1：80。 ＜5.诊疗经过：入院后检测肿瘤标志物、肝肾功能、血糖、骨密度等各项指标均在正常范围，胸片、心电图、腹部B超等检查未见异常，与甲强龙40 mg qd ivgtt+甲泼尼龙片8 mg qd po［1 mg/（kg·d）］抗炎，兰索拉唑30 mg qd ivgtt护胃，氯化钾缓释片0.1 g tid po补钾，碳酸钙片500 μg qd po补钙。每日予3%硼酸溶液清洁，新霉素软膏制作成油纱布封包糜烂面，口泰三餐后漱口，保持口腔清洁。治疗2周后，患者躯干部糜烂面基本愈合，皮损面积缩小，口腔内糜烂均愈合，故予出院，门诊随访皮疹恢复情况，激素逐渐减量。 诊断依据有哪些？

• 一、病历资料 ＜1.现病史 患者，女性，32岁。因“反复面部、指端皮疹，伴关节痛2年余”入院。患者2年无明显诱因双手指出现红色丘疹，无痒感，自觉双手指关节、腕关节及膝关节疼痛，伴有脱发，后渐渐出现面部淡红斑，当时未及特殊治疗。皮疹渐延至双手大小鱼际处，遇冷后加重，自觉时常低热、乏力。2013年3月至某医院住院治疗，辅检：ANA1 1000，U1RNP阳性，Sm弱阳性，SSA阳性，dsDNA 52.17%，尿蛋白阳性。肾活检：轻度系膜性增生性狼疮肾炎，诊断为“SLE、狼疮性肾炎”。口服泼尼松6片、羟氯喹、双嘧达莫等治疗，症状好转后出院，持续在该院随访。2014年6月起患者双颧部出现红色斑片，自诉日晒后症状加重，无痛痒等不适感觉。至当地医院就诊，具体不详，诉症状未见好转，皮疹逐渐蔓延至双上肢、前胸及项背部，皮疹日晒后加重，自觉低热乏力及脱发，病程中无口腔溃疡。2015年2月至我院就诊，现为进 一步治疗收治入院。患者患病以来胃纳欠佳，大小便正常。近1周来患者自觉左侧头部疼痛，恶心，无呕吐，大便较稀，无体重明显下降；无口干、干眼症状；无吞咽困难；自觉时有低热，最高37.5℃， ＜2.既往史 否认肝炎史，否认结核史，否认手术史，否认外伤史，否认输血史，否认食物，药物过敏史。预防接种史不详，各系统回顾无特殊。 ＜3.体格检查 T 36.8℃，P 84次/min，R 21次/min，BP 110 mmHg/76 mmHg，Ht 160 cm，Wt 48kg，神志清楚，发育正常，营养好，回答切题，自动体位，查体合作，步入病房，皮肤黏膜检查见皮肤专科，无肝掌，全身浅表淋巴结无肿大。头颅无畸形，眼睑正常，睑结膜未见异常，巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，耳廓无畸形，外耳道无异常分泌物，无乳突压痛。外鼻无畸形，鼻通气良好，鼻中隔无偏曲，鼻翼无扇动，两侧副鼻窦区无压痛，口唇无发绀。双腮腺区无肿大，颈软，无抵抗，颈静脉无怒张，气管居中，甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形，胸骨无压痛；双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性啰音。HR 84次/min，律齐；腹平坦，腹壁软，全腹无压痛，无肌紧张及反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾脏无叩击痛，肠鸣音2～3次/min。肛门及外生殖器未见异常，脊柱、四肢无畸形，关节无红肿，无杵状指（趾），双下肢无水肿。肌力正常，肌张力正常，生理反射正常，病理反射未引出。 皮肤科体检：面颊部对称性暗红色蝶形红斑。颈部及前胸紫红色斑疹、瘀斑，上覆少许鳞屑。双手指及大小鱼际可见水肿性红斑及暗红色斑点，甲下未见毛细血管扩张。如图45-1、图45-2、图45-3所示。 [ZY019_132_1.gif] [ZY019_132_2.gif] ＜4.实验室及影像学检查或特殊检查
  血常规：WBC 2.55×10[SB9.gif]/L，RBC 4.13×10[SB12.gif]/ L，Hb 115 g/L，N 2.21×10[SB9.gif]/L，N 75.60%；PLT 128×10[SB9.gif]/L；Ret 1.60%。 ESR：50 mm/h。 T.B.NK：CD3[SBjia.gif]，总T细胞89%，CD8[SBjia.gif]T细胞51%，CD4[SBjia.gif]/CD8[SBjia.gif]0.75，CD19[SBjia.gif]总B细胞4%。 尿常规：WBC 39.80/μL，尿蛋白（-），尿蛋白定量0.05 g/24 h。 粪常规：未见异常。 心肌标志物：肌红蛋白＜21.00 ng/ml，肌钙蛋白T 0.1340 ng/m。 电解质，肝功能，肾功能，心肌酶谱，血糖：无特殊。 ANA1：1000核型（颗粒型）。dsDNA定量677.20 IU/ml。核小体定量>200 RU/ml。抗中性粒细胞胞浆抗体（-），CCP抗体（-）。 补体C3片段0.24 g/L，补体C4＜0.07 g/L。
  胸部CT：两肺纹理增，多脊柱侧弯。 心电图：窦性心动过速。 骨密度检测：骨密度低于同龄人，建议定期随访。 B超：甲状腺未见异常，双侧甲状旁腺未显示。双侧颈部、双侧锁骨上、双侧腋下、双侧腹股沟淋巴结未见明显异常肿大。胆囊、肝脏、胰腺、脾脏、双肾、膀胱未见明显异常。双侧输尿管未见明显扩张。后腹膜大血管周围未见明显肿大淋巴结。 ＜5.诊疗经过：入院后检测肿瘤标志物、肝肾功能、肌酶、RF、CCP、尿蛋白、尿红细胞均在正常范围，胸部CT，肝肾B超未见异常。予甲泼尼龙40 mg ivgtt，羟基氯喹0.2 bid po，奥克40 mg iv保胃，氯化钾0.5 tid po，钙尔奇D 1粒qd po，皮疹减轻，脱发减轻，体温正常，外周血白细胞恢复正常，血dsDNA，核小体水平较治疗前下降，C3升高。故予出院，门诊随访皮疹和dsDNA，核小体，补体水平恢复情况，激素逐步减量，注意检测尿蛋白，随访血糖，血压，血电解质和骨密度。 该患者的诊断是什么？

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• 一、病历资料 ＜1.现病史 患者，女，42岁。因“双手遇冷发白发紫5年，全身皮肤硬化半年”就诊。患者5年前双手出现阵发性发白发紫，多在寒冷刺激或精神激动后发作，无其他不适，未予诊治。半年前患者自双手开始出现手指肿胀发亮，逐渐手指变细、硬化，并向上发展至前臂、上臂、面部和躯干。4个月前就诊当地医院，诊断“硬皮病”，予口服“泼尼松”“青霉胺”（具体剂量不详）半月左右，出现药物性肝损害，遂停用所有药物。近1个月来患者觉胸部皮肤紧绷，影响呼吸，同时伴多个关节疼痛，部位不固定，活动时明显。于我院门诊就诊，行皮肤活检病理检查示：
  真皮胶原纤维增厚、排列紧密，与皮肤表面平行，真皮及皮下小血管周围灶性淋巴细胞浸润，查自身抗体ANA1：3200，颗粒型，Scl-70阳性，其余阴性，类风湿因子阴性，血尿常规未见异常，ESR升高，诊断“系统性硬皮病”。为进一步诊治，收住入院。病程中患者无发热、乏力，无吞咽困难，无明显呼吸困难，无肌肉酸痛无力，无口腔溃疡，无脱发。精神可，胃纳可，睡眠好，大小便正常，体重无明显下降。 ＜2.既往史 否认传染病史，否认手术外伤史，否认输血史，否认过敏史，否认高血压和糖尿病等其余系统疾病。否认家族中类似病史。 ＜3.体格检查 T 36.7℃，P 75次/min，R18次/min，BP 100 mmHg/70 mmHg，Ht 166 cm，Wt 55 kg。神志清楚，精神可，营养可，回答切题，自动体位，查体合作，全身浅表淋巴结无肿大。头颅无畸形，结膜无充血，巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏。颈软，无抵抗，甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形，胸骨无压痛，双侧胸廓扩张度减弱，双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性啰音，HR 75次/min，律齐。腹平坦，腹壁软，全腹无压痛，无肌紧张及反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾脏无叩击痛。脊柱、四肢无畸形，关节无红肿，双肘及多个指关节有压痛，指关节活动轻度受限，无双下肢水肿。肌力正常，肌张力正常，生理反射正常，病理反射未引出。 皮肤科体检：面颈部、躯干、上肢皮肤弥漫水肿性硬化，皮纹消失，不易捏起，弥漫色素沉着，背部散在色素减退。面具脸，鼻部变尖，张口轻度受限。双手呈腊肠指样改变，指腹可见凹陷性瘢痕，甲周毛细血管扩张。如图46-1、图46-2所示。 [ZY019_136_1.gif] ＜4.实验室及影像学检查或特殊检查
  血常规：WBC 6.06×10[SB9.gif]/ L，RBC 4.29×10[SB12.gif]/L，Hb 110g/L，PLT 170×10[SB9.gif]/L，N 61.20%，LY 25.40%。 ESR 33 mm/h。 RF＜11.50 IU/mL。 抗核抗体、ENA抗体谱：抗核抗体（+），滴度1：3200，核型颗粒型；核小体（-），着丝点蛋白B（-），dsDNA（-），线粒体M2（-），核糖体P蛋白（-），nRNP/Sm（-），Ro-52（-），Scl-70（+），Sm（-），SS-A（-），SS-B（-）。 尿常规：蛋白（-），红细胞3.2/μl，白细胞5/μl，管型（-）。 皮肤病理（前臂）：真皮胶原纤维增厚、排列紧密，与皮肤表面平行，真皮及皮下小血管周围灶性淋巴细胞浸润，结合临床符合“硬皮病”。 ＜5.诊疗经过：入院后完善三大常规、肝肾功能、电解质、血糖、心电图、B超、心超、食道吞钡等检查未见明显异常。肺部CT示两肺多发间质性改变。肺功能示轻度限制性肺通气功能障碍，吸呼肌肌力减退，肺弥散功能中度减退，提示存在肺部受累，予静滴丹参注射液20 ml qd，口服泼尼松30 mg qd，脉络舒通颗粒1包bid po，积雪苷片4粒tid po，同时予口服奥美拉唑、钙尔奇D、氯化钾等护胃、补钾、补钙治疗。治疗2周后，患者病情稳定，予以出院，嘱其门诊定期随访，调整激素用量。 该患者的诊断是什么？

• 一、病历资料 ＜1.现病史 男，33岁，因“双上肢皮肤发硬半年”入院，6月前患者双前臂皮肤发硬，逐渐向上肢皮肤发展，未治疗，皮疹逐渐增多，累及双下肢，偶出现双膝、肘关节疼痛，伴肌肉酸痛、乏力，遂就诊于某社区医院，考虑“硬皮病”，多次查血EC计数均大于1.5×10[SB9.gif]/L、尿常规正常，给予“白芍总苷、维生素E”等药物治疗，治疗5月后部分皮疹未见明显改善，肌肉、关节症状无缓解，为明确诊治，2月9日就诊于我院，行病理活检示“表皮变薄，真皮上中部细血管周围少量淋巴细胞浸润，皮下组织间隔、筋膜周围嗜酸细胞浸润，筋膜层胶原纤维增生、变厚、硬化的纤维化，请结合临床”，为求进一步诊治，以“筋膜炎”收入院。病程中患者否认发热，否认手指遇冷发白、发紫、指尖溃疡等，否认面部皮疹。追问病史，患者口腔反复溃疡史3年，平均2～3次/年。患病以来患者精神好，胃纳可，睡眠欠佳，大小便正常，无体重明显下降。现用药：复方甘草酸苷、白芍总苷、维生素C。 ＜2.既往史 否认传染病史，否认手术外伤史，否认输血史，否认过敏史。预防接种史：预防接种史不详。系统回顾：各系统回顾无特殊。 ＜3.体格检查 体检，专科检查情况：T 37℃，P 98次/min，R 20次/min，BP 107 mmHg/82 mmHg，神志清楚，发育正常，营养好，回答切题，自动体位，查体合作，步入病房，全身皮肤黏膜未见异常，无肝掌，全身浅表淋巴结无肿大。上下肢皮疹，详见专科检查。头颅无畸形，眼睑正常，睑结膜未见异常，巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，耳廓无畸形，外耳道无异常分泌物，无乳突压痛。外鼻无畸形，鼻通气良好，鼻中隔无偏曲，鼻翼无扇动，两侧副鼻窦区无压痛，口唇无发绀。双腮腺区无肿大，颈软，无抵抗，颈静脉无怒张，气管居中，甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形，胸骨无压痛；双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性啰音。HR 98次/min，律齐；腹平坦，腹壁软，全腹无压痛，无肌紧张及反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾脏无叩击痛，肠鸣音4次/min。肛门及外生殖器未见异常，脊柱、四肢无畸形，关节无红肿，无杵状指（趾），双下肢无水肿。肌力正常，肌张力正常，生理反射正常，病理反射未引出。 皮肤科体检：双上肢皮肤发硬，皮肤不能捏起，用力弯曲见上肢屈侧皮肤呈“橘皮”样改变。双小腿皮肤发硬不能捏起，双外踝周围见一蚕豆大小瘀斑，表面黑色血痂，痂下未见明显分泌物。口腔、外阴无破溃。如图48-1所示。 [ZY019_144_1.gif] ＜4.实验室及影像学检查或特殊检查 血常规和ESR：WBC 4.24×10[SB9.gif]/L，RBC 4.02×10[SB12.gif]/L，Hb 125g/L，N 52.10%，LY 31.30%，MO 8.50%，E 15.90%，B 0.20%，PLT 198×10[SB9.gif]/L，N 2.21×10[SB9.gif]/L，ESR 9mm/h。 尿常规：潜血（-），TB（-），GLU（-），ALB（-），红细胞计数0.80/μL，白细胞计数1/μL，上皮细胞计数0.40/μL，管型计数和细菌计数均为0。 粪便常规、隐血：无明显异常。 肝功能、肾功能、电解质、血糖、心肌酶谱：无明显异常。 抗核抗体ANA1：320，核型为颗粒型。ENA抗体谱，双链DNA定性，双链DNA定量：阴性。抗心磷脂抗体（IgA/G/M）：2.30 RU/ml。 补体、免疫球蛋白、风湿：补体C3片段0.88g/L，补体C4 0.23 g/L。IgE 240.20 ng/ml，IgG 16 g/L，IgA 4.18 g/L，IgM 1.07 g/L，RF＜11.50 IU/mL，CRP＜3.48 mg/L。 肿瘤指标：未见异常。 DIC：正常。 甲状腺功能、TPO、ATG：正常。 心电图：窦性心动过速。
  胸部CT：两肺纹理增多，脊柱侧弯。 B超：甲状腺左叶小结节，良性可能。双侧甲状旁腺未显示。双侧颈部、双侧锁骨上、双侧腋下、双侧腹股沟淋巴结未见明显异常肿大。胆囊息肉。肝脏、胰腺、脾脏、双肾、膀胱未见明显异常。双侧输尿管未见明显扩张。后腹膜大血管周围未见明显肿大淋巴结。 皮肤组织病理诊断：筋膜层胶原纤维增生、变厚、硬化的纤维化，血管周围有灶性或小片状淋巴细胞、浆细胞和组织细胞，部分有不等数量的嗜酸性粒细胞浸润，可见细血管扩张和增生，请结合临床随访。直接免疫荧光检查显示筋膜和肌间隔中有IgG、C3的沉积，深部真皮与皮下脂肪中的脉管周围有IgM、C3沉积。 ＜5.诊疗经过：入院后检测肿瘤标志物、肝肾功能、肌酶、RF、CCP、尿蛋白、尿红细胞均在正常范围，胸部CT、肝肾B超未见异常，ANA阳性，IgG升高，C3下降。予泼尼松10 mg tid，雷尼替丁0.15 g tid，胸腺肽30 mg qd，氯化钾0.5 g tid，钙尔琦1粒qd，脉络舒通颗粒1包一天2次，皮疹减轻，故予出院，门诊随访皮疹缓解情况，激素逐步减量，随访血糖、血压、血电解质和骨密度。 该患者的处理方案及理由是什么？

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