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• 目前，下列细胞中暂未作为基因治疗靶细胞的是

  • A．淋巴细胞扯驳昆
  • B．肌细胞浪娘辅很励
  • C．肿瘤细胞式柳桐危筛
  • D．造血细胞偶两脚突霞
  • E．生殖细胞畜祸有渴哨观埋骡

• 对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是

  • A．新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确合道
  • B．为避免用药前治疗的影响，最好间隔6个月以上再开始临床试验西音晌漫央客宿
  • C．Ⅰ、Ⅱ期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗荷景饱换娇盯吓
  • D．Ⅲ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照走葱发牲奖
  • E．所选的病例要有明确的病理细胞学诊断司习悔谜

• 肿瘤核酸疫苗治疗是基因治疗的一种重要形式，下列分子不宜用作设计基因疫苗的是

  • A．EGFR志阵疾脖犹
  • B．VEGF朱西温驴磨鹅
  • C．Ep–CAM难应乞毛翼
  • D．ER数贤犯臂丰埋艘
  • E．CEA敬码鹅逃岛乳所祥骨

• 下列有关分子核医学的描述中，正确的是

  • A．分子识别是分子核医学的重要理论基础撒扛酱专汤寄
  • B．分子识别包括：抗原–抗体、配体–受体、酶–底物、反义探针–癌基因等即祝卸掌楼倚粗拳
  • C．靶向放射性药物经分子识别与靶器官或靶组织特异性结合，用于显像则可同时获得病变的解剖学影像和功能性影像，用于治疗则可获得高度特异性靶向治疗愁闹炉阴辜浪碧
  • D．分子核医学已进入以“分子显像”和“靶向治疗”为特色的诊断与治疗并重的新领域弓摘精复操
  • E．以上都对稀骡仰

• 早期放射反应的发生时间取决于

  • A．干细胞的放射敏感性灵阻按锦
  • B．干细胞的数目规也丢
  • C．功能细胞的数目疤州爹
  • D．功能细胞的寿命秧决必府艘
  • E．以上都不对告碰话伤福秤耕具费

• 通常所说的放射增敏比(SER)的正确描述是

  • A．单纯照射达到特定生物效应所需照射剂量与照射合并增敏剂达到同样生物学效应所需剂量的比值开述储
  • B．照射合并增敏剂达到特定生物效应所需照射剂量与单纯照射达到同样生物学效应所需剂量的比值拣撒郊稠铅误
  • C．单纯照射达到特定生物效应所需照射剂量与照射合并增敏剂达到同样生物学效应所需剂量的差值班陶拆高驴吵咏舌卷
  • D．单纯照射达到特定生物效应所需照射剂量与照射合并增敏剂达到同样生物学效应所需剂量差值再与单纯照射达到特定生物效应所需照射剂量的比值房比分
  • E．以上都不对润此尾猛桐汗拍

• 对临床工作而言，子宫恶性肿瘤的影像学诊断和分期应首选的检查方法是

  • A．盆腔彩超棚静稀佩袍调闭
  • B．经腔内超声但娇览恨
  • C．CT躲节邮坝眨健朋拌项
  • D．MRI肚瓜絮
  • E．X线惊赖址斥股滩大年

• 对正常组织晚期放疗反应的LENT SOMA分级系统中，正常组织的晚期反应分为

  • A．3级总凳蠢故敏惭
  • B．4级够抹疤五虎照
  • C．5级趟米渣
  • D．6级膊斥稻疑让
  • E．7级店踏胞撞的俯

• 影像学上容易表现为空洞的肺癌是

  • A．腺癌秋竿扭搜肩成图厉
  • B．小细胞癌榴顶表村例
  • C．鳞癌躁香撤榆田泪镜愚方
  • D．大细胞癌钢掉耐配煮矿铜稀
  • E．腺鳞癌恋夜

• 无病生存时间的计算方法是

  • A．从首次记录CR或PR的时间到证实的疾病进展的时间秩款香蹈台记
  • B．从治疗开始到证实的疾病进展的时间唤尊催
  • C．从病变消失到证实复发的时间灵领起盾驻拥叮姻
  • D．从治疗开始到死亡的时间秀巩建茄筑军昆失
  • E．发病前的所有生存时间透翻