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• 患者，男性，45岁。双侧小腿伸侧对称分布的皮损5年。自觉瘙痒明显。皮损多为褐红或褐黄色圆锥形丘疹，呈绿豆大，质地坚硬，孤立散在，部分排列成念珠状。组织病理提示为大量的淀粉样物质沉积于表皮和真皮。有关此病的治疗应除外

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  • E．加强抗感染治疗惧懒

• 患者，男性。双侧下肢、臀部、躯干部皮损2个月余，皮损为炎性丘疹、水疱、脓疱、部分小结节，中心有坏死、潜行性溃疡，皮损边界清楚，边缘皮肤呈紫红色、水肿，自觉疼痛感明显。血常规提示WBC11×10/L、N85%、L13%、Hb115g/L、PLT150×10/L；尿常规正常。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．坏疽性脓皮病而支校
  • B．结节性红斑使虾朽段反挥到
  • C．Wegener肉芽肿宾境石
  • D．脓疱疮展嘉栽
  • E．化脓性肉芽肿丹俭描即鸟

• 患者，女性，22岁。因面、躯干、四肢皮疹15年就诊。患者自7岁起开始在面、头皮、躯干、四肢等部位出现肤色皮疹，渐增多融合，表面覆以油腻性结痂，皱褶部位严重时出现增殖糜烂，有恶臭。皮损组织病理见角化不全，圆体和谷粒形成，棘层松解形成裂隙，表皮乳头瘤样增生，真皮乳头不规则向上增生，乳头周围绕以单层基底细胞。根据患者皮损表现及组织病理改变可能诊断为

  • A．增殖性天疱疮炕腊反宽器厚
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  • C．毛囊角化病药匠
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• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病的治疗应除外

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• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是

  • A．角蛋白基因集换
  • B．兜甲蛋白基因锯园鉴抱货动田狭
  • C．连接蛋白基因军奸
  • D．酶基因称约贿漫
  • E．突变蛋白基因范曲对绘巡屿哑

• 患儿，女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括

  • A．线状痣样色素沉着病已瓜企州港哲汇六
  • B．色素异常症身径
  • C．Naegeliz综合征塑馅意才详蒙
  • D．疣状软骨发育不良可儿雹旱多
  • E．旋涡状痣样色素沉着病渠犯衡报缎唯谱

• 患者，男性，20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余，时轻时重。查体：面部油脂分泌较多，可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节，凹陷性瘢痕。为控制疾病的发作，平日应注意

  • A．少食辛辣、油腻食物柔顺拣告是中三雷厚
  • B．使用温水洗脸休馋纳抢筛爱潜哲论
  • C．不使用粉质化妆品取积俗创捉牌丁
  • D．不使用油质化妆品婆惹敲厕
  • E．以上均正确喊支乞持佛北哄句

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。该病的发病机制可能是

  • A．遗传因素池幻晚宏
  • B．免疫功能异常总赚茶肺荒
  • C．神经精神因素蜘掉茧笼才滚佩
  • D．内分泌紊乱储细史观
  • E．以上因素均可能参与该病的发生舅邻油旱芝奉规种性

• 患者，男性，19岁。因面部反复皮疹4年余就诊。患者于4年前开始反复在面部出现淡红色丘疹，严重时脓疱、小囊肿或结节，呈阶段性加重，恢复时遗留色素沉着，皮疹偶有轻度疼痛不适。本病的基本形态中不包括

  • A．丘疹替掉纤浙
  • B．丘脓疱疹及垫
  • C．糜烂浩宋班德阁诚蝶私戏
  • D．瘢痕熟卡舅尖娱模案榨忆
  • E．结节甚笋峰咏豪拉炊短哈

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。最可能的诊断是

  • A．花斑癣希慎愉子跃批路弦肆
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