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• Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

  • A．Procaine有芳香第一胺结构怀名悔
  • B．Procaine有酯基捏赏艇物尚士
  • C．Lidocaine有酰胺结构审肿
  • D．Lidocaine的中间部分较Procaine短曾炊搬状棋神定杆
  • E．酰胺键比酯键不易水解朵皮纹鼠窑

• 拟肾上腺素药物

  • A．Dobutamine肾上腺素运亏乳撇允夫费摸
  • B．Terbutaline麻黄碱蛋琴冶秤
  • C．两者均是谅炉子就允双目雄喇
  • D．两者均不是刊洒丽昂磨茶验竞裕

• M胆碱受体拮抗剂

  • A．Pilocarpine毛果芸香碱晨锹印路叠
  • B．Tacrine多奈哌齐帆飘役咏军前骨扯
  • C．两者均是仇词群遭坐挣狂颠哲
  • D．两者均不是华涛馅脏

• 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符

  • A．季铵氮原子为活性必需严拢往害
  • B．乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强辞培痛
  • C．在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降隔阁吓砌常墙
  • D．季铵氮原子上以甲基取代为最好挥贵祥来同湿筛符蹈
  • E．亚乙基桥上烷基取代不影响活性讨菊毁

• 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是

  • A．对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低押柔闲储贸
  • B．未及进入中枢已被代谢洞智厂耗弦带滥
  • C．难以进入中枢旷膀亩深耳剪失
  • D．具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消搭狼孕
  • E．中枢神经系统没有组胺受体漫逮犁

• 酯类局麻药

  • A．Dyclonine轻冈露烛先喇勺具寻
  • B．Tetracaine吧袄披笋胶评圾
  • C．两者均是百万连颂知挤项劳
  • D．两者均不是黑曾喘

• Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

  • A．乙二胺类跳尾鄙岩羞昨碰
  • B．哌嗪类蝶犹
  • C．丙胺类嫩迎这刘膝淋办掘辰
  • D．三环类违贞
  • E．氨基醚类丙关鲁怜古

• 经典H1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。

• 拟胆碱药物

  • A．Pilocarpine毛果芸香碱归令克役
  • B．Tacrine多奈哌齐摊针创其朝灵晨快
  • C．两者均是浊叮供湖经伞透
  • D．两者均不是务助生袜轰喝泽府

• 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为

  • A．饱和水溶液呈弱碱性洲楼侮僵铺
  • B．易氧化变质队像在
  • C．受到MAO和COMT的代谢强泰抱句魄员监
  • D．易水解妙卧甚盈犁试
  • E．易发生消旋化林景