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患者男性,11岁,因“发现心脏杂音2周”就诊。患儿2周前在当地医院体检时发现心脏杂音,平时体健,生长发育与同龄儿童无明显差异。门诊查体示:体重42.5kg;四肢氧饱和度:左上肢97%,右上肢98%,左下肢99%,右下肢100%。心率90次/分,心律欠整齐。心音清晰有力,剑突下闻及胸骨左缘2~3肋间可闻及2/6级收缩期杂音。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。心电图见图5。 图5提示:为明确诊断首选的检查是
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患儿,男,10天,因“气促3天,哭闹伴紫绀1天”入院。患儿G4P2,胎龄39+6周,剖宫产出生,3天前无明显诱因出现气促,未予特殊重视,一天前患儿哭闹时明显伴有颜面紫绀,气促加重,即送至我院就诊,经吸氧,清理呼吸道,纠酸等处理,呼吸仍然急促,血氧无法维持,血氧饱和度40%左右,即予气管插管,呼吸机辅助通气。体格检查:体温37.5℃,脉搏 166次/分,呼吸机辅助通气,血压和SaO2分别是:左上肢54/37mmHg,92%;左下肢46/31mmHg,89%,右上肢45/33mmHg,99%,右下肢56/35mmHg,92%,体重3.67kg,身长52cm,反应欠佳,四肢稍凉。双下肺可闻及细小啰音,心前区明显搏动,心率166次/分,胸骨左缘2~3肋间可闻及3/6 级杂音;腹胀,柔软,肝大,肋下3cm。急查血常规提示:WBC:20×10^9/L,中性粒细胞 75%;血气分析:pH 7.20,PaO2 52mmHg,PaCO2 28mmHg,BE-7.6mmol/L。提示:患儿最终进行NorWoodStageⅠ手术,手术中应用了Sano分流重建肺动脉血流。NorWood Ⅰ期手术中,相对于改良B-T分流,Sano分流手术的优点有
患儿,7个月,自幼发现口唇紫绀,心率126次/分,律齐,胸骨左缘第二肋间可闻及3/6级~4/6级收缩期杂音。提示:为明确诊断,首选的检查方法为
患儿,男,19天。主诉:气促、哭闹后紫绀11天。现病史:患儿系足月顺产儿,出生体重4.2kg。出生后8天喂奶时出现哭闹、烦躁、口唇紫绀,严重时全身紫绀,四肢冰冷,呼吸费力、气促。体检时发现有心脏杂音。在外院行超声心动图检查提示主动脉缩窄、动脉导管未闭、肺动脉高压。血氧饱和度监测提示差异性紫绀,上肢血压高于下肢血压。经在外院治疗后症状缓解。但于4天前症状再次出现,并且呼吸费力、紫绀加重不能缓解,在当地医院予气管插管机械辅助呼吸治疗,同时经强心、利尿、扩血管治疗措施后症状减轻。体格检查:体温37℃,心率130次/分,呼吸40次/分,血压76/46mmHg,体重4.1kg。神清,反应好,镇静状态。气管插管,机械辅助呼吸。唇周轻度紫绀,皮肤无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大。胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,右肺底可闻及少许细湿啰音。心前区饱满,心尖搏动局限,位于左锁骨中线上第5肋间。未触及震颤,无心包摩擦感。心率130次/分,律齐,P2>A2,胸骨左缘第2~4肋间可闻及3/6级连续性粗糙杂音。腹软,无压痛,肝肋下3cm。四肢关节无红肿。双下肢无水肿。神经系统检查无异常发现。提示:根据目前诊断,以下处理正确的是
患儿,男,10岁。因“反复发作性晕厥1年半”入院。 患儿一年半前出现一次运动时晕厥,在当地医院就诊,诊断为“主动脉瓣及瓣上狭窄”,后再出现两次活动后晕厥。为进一步治疗收入院。入院体查:体温:37.4℃,脉搏:90次/分,血压:107/51mmHg,体重:25kg,身高:126cm。主要的体格检查:胸骨左缘可闻及4/6收缩期杂音,喷射性。 超声心动图检查提示主动脉瓣二瓣化瓣叶增厚,交界融合,开口狭窄,8.5mm,瓣环径13.5mm,跨瓣压差105mmHg;左心室腔不大,左室后壁及室间隔明显增厚,1.0cm。主动脉窦管交界处宽度为1.3cm:肺动脉瓣形态和功能正常。提示:因患儿主动脉瓣环太小,不适宜用Nick和Manougian法,最终应用Konno手术矫治。Konno手术可能出现的并发症有
患儿,男性,7个月,因“发现心脏杂音7个月”来我院门诊就诊。患儿出生时常规查体发现心脏杂音,但未对此详查。出生体重3.2kg。平素易感冒,患肺炎2次,无紫绀、晕厥史,发育较同龄儿差。门诊查体示:体重5.3kg;心前区未触及震颤。心率128次/分,心律整齐。心音清晰有力,胸骨左缘3~4肋间闻及3/6级柔和的收缩期杂音,肺动脉区第二心音(P2)明显亢进。双下肺闻及少许细湿啰音。唇甲无紫绀。提示:该患儿超声心动图结果:膜周室间隔回声中断9mm,AO/PA为10mm/15mm,估测MPAP=50mmHg;胸片结果:心影增大,右心缘膨隆,心前间隙变窄,双肺血增多,双下肺可见少量斑片状影。关于VSD分型方法,最早提出膜周缺损概念的是
先天性二尖瓣狭窄的病理类型包括
患者,男性,25岁,因“活动后胸闷、气短5天”就诊。查体:体温36.2℃,呼吸 18次/分,脉搏 76次/分,血压 125/75mmHg,发育正常,口唇无紫绀,听诊双肺呼吸音粗,心界不大,胸骨左缘第2~3肋间可闻及3/6级收缩期杂音,腹平软,肝脾肋下未及,双下肢无水肿。超声心动图:左房内隔膜样线状低回声。提示:关于三房心分类说法正确的是
患儿女性,3个月,因“发现口唇、指趾端紫绀3个月,加重1个月”就诊。患儿出生后即发现口唇、指趾端紫绀,当时未引起重视,近一个月紫绀较前加重,哭闹时尤其明显。门诊查体示:体重4.5kg;四肢氧饱和度:左上肢73%,右上肢75%,左下肢72%,右下肢74%。心率148次/分,心律整齐。心音清晰有力,胸骨左缘2~3肋间闻及2/6级收缩期连续性杂音。超声心动图检查示:心房正位,房间隔中部连续性回声中断6mm,血液右向左分流。一组房室瓣,朝向左室开放,启闭活动好,可见细束反流;未见三尖瓣结构。室间隔连续性回声中断10mm。AO/PA=9/5,呈右前/左后位,AO发自右室,PA发自左室,肺动脉瓣膜性闭锁。动脉导管未闭,管径约2.5mm。提示:该患儿予以CT检查,结果示:主肺动脉直径5mm,左肺动脉直径4.5mm,右肺动脉5mm,McGoon比值1.35。PDA管径2mm,可见体肺侧支。该患儿首选的手术方法是
患儿,女,4岁,因“发现心脏杂音1年伴气促”就诊。查体:体温 37.0℃,血压95/42mmHg,SPO2 98%。双肺呼吸音粗,未及明显啰音,心率102次/分,律齐,心前区可闻及2~3/6级收缩期杂音。超声检查提示:中位心,矫正性大动脉转位,膜周部室间隔缺损直径4mm,三尖瓣反流(中重度),左室壁厚度低于正常值,室间隔偏向左室面。提示:当经过左室锻炼,左心室功能正常且左心室压力达到体循环压力的多少,进行解剖根治才是可行的
患者,男,生后20天,因“呼吸困难、紫绀”入院。查体:口唇紫绀,双肺呼吸音粗,心脏浊音界稍扩大,胸骨左缘第2~3肋间可闻及收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音增强,末梢循环差。胸部X线显示:上纵隔增宽,呈“雪人”征。提示:为明确诊断,首选的检查方法是
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