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• 某临床化学实验室认识到，编制质量管理体系文件是建立质量管理体系过程中的一项重要工作。因此，实验室认真组织员工编写质量管理体系文件。
  提示：下列哪一文件是阐明一个实验室的质量方针，并描述其质量管理体系的文件

  • A．质量计划幕哪避浸
  • B．程序性文件破候养谁绢停东能
  • C．质量手册酱水睡划
  • D．作业指导书丰箱志
  • E．质量记录喘奴稿过馅涌
  • F．技术记录院想委

• 线性试验中常用的试验样本包括

  • A．混合患者血清挨姿求昼水
  • B．加入一定量待测物的混合患者血清毕坝苦械码针
  • C．标准品狮羊
  • D．商品化质控品蔑拦甘炎孩迁
  • E．能力验证材料肢庄首奔轨委拍吹

• 质量体系的组成包括

  • A．组织结构扛高具唐逼霞拿
  • B．程序巴境匪梦愚
  • C．资源寿坟五
  • D．过程糟济蛙兼全何哨
  • E．服务对象赔炊肆钓绝刑

• 关于血气标本的采集，下列说法正确的是

  • A．最好使用专用的肝素抗凝血气针傲介愤
  • B．取血后立即混匀，如有气泡应立即排出登疼又逢悦懂苏盲仇
  • C．如标本不能及时送检，保存在2～8℃，不超过2小时替弹疫肥盆刺腹件委
  • D．最好在停止给氧30分钟后再采血，否则应在送检单上注明给氧浓度获蝶窄启
  • E．采集量至少1.0ml算躬奶浴

• 临床实验室为了实现检验结果的准确和可比，其有效手段是建立和保证不同方法结果的计量学溯源性。
  提示：目前认为可用于一级参考测量过程的测量原理有

  • A．放射性核素稀释/质谱熊全败冤
  • B．库仑法挤首紫
  • C．重量法它派饼宙叙妻坑
  • D．滴度法禽存
  • E．依数性测量脑薪聋义叼匙岗
  • F．速率法晌崇企薯伤腔

• 某临床实验室为了保证检验结果的质量，严格执行试剂和耗材的接收、储存、验收及库存管理。
  提示：试剂和耗材验收时，应保存影响检验性能的每一试剂和耗材的记录，包括

  • A．制造商名称窜艘汤乖更霉
  • B．批号或货号二杏预萍炊宋
  • C．接收日期班牺稻厘趁个狐灭恰
  • D．失效期葛事祝陕匙架赛掏
  • E．接收时的状态廊洪董
  • F．制造商说明书来摩节态

• 某实验室在更换新批号质控品时，新、旧批号质控品进行平行测定，获得血糖20次室内质量控制数据，经过统计剔除超过3s外的数据后，计算出血糖均值为5.0 mmol/L，标准差为0.25 mmol/L，其变异系数应为

  • A．1%德纽穴屑枪
  • B．2%蠢势床熄刚贡死足
  • C．3%绑该巩空亩嫁隶逝
  • D．4%暴以
  • E．5%言筒驳河歪押转气

• 检验医师是检验科与临床科室沟通的桥梁，是检验队伍不可缺少的成员。
  提示：检验医师对临床医生及患者的咨询服务，一般包括

  • A．标本质量问题沈谈伐叶
  • B．该项检验的参考区间效么蚀电劲屋衬锋棚
  • C．该项检验的临床意义恭想
  • D．ELISA检测的“灰区”解释虚尝颠逃
  • E．疾病最终诊断意见艇松亭魄怖凤秒择留
  • F．给临床医护人员讲课画疮闷贤谅背象尖

• 质量管理体系文件包括

  • A．上级部门下发的文件浅串榴
  • B．质量手册闷峡震古
  • C．程序性文件舱是消著烈服
  • D．作业指导书艺收户
  • E．质量记录甩罢搞

• 某医学实验室应临床的要求，用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确，该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。
  提示：商品定量试剂盒的主要分析性能指标的提供方为

  • A．各级临床检验中心捏猛个
  • B．国家食品药品监督管理总局昏融腔敏呢蹲
  • C．商品定量试剂盒设计和开发的生产厂家滩土邮蜜妖牢捕
  • D．商品定量试剂盒的使用单位恳蓄哲胡造
  • E．独立实验室咐公羡
  • F．卫生主管部门迈笔地裳捧