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• 临床PCR实验室设计时主要考虑

  • A．各区独立慈乘寸拉阔虫架
  • B．注意风向攻销
  • C．因地制宜宾载
  • D．方便工作椒篮务
  • E．经济节能搂嫁悄

• 关于产前检验，以下说法正确的是

  • A．完成分子诊断前应保留备份培养物豆效钳骨
  • B．应跟踪监测试验的准确性果愈抗逝
  • C．在检验胎儿标本前，应检验父母一方或双方的突变状态议么稿丑使
  • D．仅需提取一份DNA进行检验测火蒙尾各恋漆
  • E．实验室应了解检验方法受母体细胞污染的影响恒落狂罩荐拉傍道暂

• 临床实验室应建立并维持实验室风险评估和风险控制程序，持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。
  提示：下列关于风险评估的描述哪些是正确的

  • A．风险评估应由具有经验的专业人员进行懒追附敞乖汉徒乓恋
  • B．风险评估应只能由本机构内部的人员进行火碎某袜洗叛
  • C．应定期进行风险评估或对风险评估报告进行复审态鸽绪
  • D．开展新的临床实验室活动，应事先进行风险评估害您盟挎芒腐
  • E．欲改变经过评估的临床实验室活动，应重新进行风险评估被常惯
  • F．当发生事件、事故等时应重新进行风险评估刮销放挪

• 某患者的第一次急诊生化检测的结果如下所示：K+ 2.49mmol/L↓，Na+ 90.0 mmol/L↓，Cl- 68 mmol/L↓，Ca2+ 1.29 mmol/L↓，ECO2 18.7 mmol/L↓，Glu >34.69 mmol/L↑↑，BUN 1.70 mmol/L↓，URIC 109.7 mmol/L↓，CREA 26.8 mmol/L↓。实验员对此结果表示怀疑，联系临床后发现，该患者刚刚输液完“500 ml脂肪乳，500 ml 5%葡萄糖+氨苄西林，100 ml NaCl+ 维生素C”。2小时后送来该患者的第二份标本，标本轻度脂血。结果示：K+ 3.72 mmol/L，Na+ 137.1 mmol/L，Cl- 102 mmol/L，Ca2+ 2.0mmol/L,ECO2 30.1mmol/L，Glu 5.26 mmol/L，BUN 2.62 mmol/L，URIC 184.2mmol/L，CREA 47.5 mmol/L。
  提示：如该患者第一次采血时，同时做尿常规分析，下列哪些项目可能受影响

  • A．尿隐血徒要凳艘信莲财回籍
  • B．白细胞安横勒写盲
  • C．胆红素订历份尽鸽
  • D．尿酮体直萍脚驱退夏脱汤办
  • E．尿糖档拜炒它校九意叹循
  • F．亚硝酸盐也宝

• 某实验室在生化项目质控品新旧批号更换期间，对新旧批号的质控品进行平行测定，获得新批号质控品的20个数据。
  提示：对于稳定性较长的质控品有效期内的常规均值和标准差的设定步骤包括

  • A．常规条件下测定质控品，对获得的20个数据进行统计处理，剔除超过3s的数据后得到的均值和标准差作为暂定均值和标准差，暂定均值和标准差作为下1个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控区拔机犬啊惹垂
  • B．以随机1个月的数据计算的均值和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差减针盖赛炭块仁
  • C．1个月结束后，将该月在控结果与前20个质控品测定结果收集在一起，重新计算均值和标准差，作为累积均值和标准差秋目圣
  • D．以累积均值和标准差作为下1个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控，重复上述操作，连续3~5个月下弹剩拖定
  • E．以最初20个数据和3~5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积均值和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差晕佣看
  • F．直接引用质控品说明书给的值棕始厨盯好鉴妖梅蚂

• 临床基因扩增实验室应设置分隔开的工作区域有

  • A．标本制备区么至价隶
  • B．试剂贮存和准备区荡析便您虾已蜡
  • C．扩增区首验豆
  • D．扩增产物分析区严帝决郑饿偶钥搭
  • E．清洁区我赞遵蚁描滚舌截

• 某患者的第一次急诊生化检测的结果如下所示：K+ 2.49mmol/L↓，Na+ 90.0 mmol/L↓，Cl- 68 mmol/L↓，Ca2+ 1.29 mmol/L↓，ECO2 18.7 mmol/L↓，Glu >34.69 mmol/L↑↑，BUN 1.70 mmol/L↓，URIC 109.7 mmol/L↓，CREA 26.8 mmol/L↓。实验员对此结果表示怀疑，联系临床后发现，该患者刚刚输液完“500 ml脂肪乳，500 ml 5%葡萄糖+氨苄西林，100 ml NaCl+ 维生素C”。2小时后送来该患者的第二份标本，标本轻度脂血。结果示：K+ 3.72 mmol/L，Na+ 137.1 mmol/L，Cl- 102 mmol/L，Ca2+ 2.0mmol/L,ECO2 30.1mmol/L，Glu 5.26 mmol/L，BUN 2.62 mmol/L，URIC 184.2mmol/L，CREA 47.5 mmol/L。
  提示：关于输液时标本采集，下列说法错误的是

  • A．采血部位应选择输液对侧或远端血管皇抛胁共污会捉胃闸
  • B．输液中采集的标本应在申请单上注明多吨紧侄野哑
  • C．输液量大于1000ml时不宜采血恭发
  • D．对静脉输入葡萄糖，氨基酸，电解质的患者应在输液结束1小时后采血铁谢锡塞时该凡双
  • E．对静脉输入脂肪乳的患者应在2小时后采血哪仇
  • F．从输液导管中抽取的血液不应作为标本送检就侍

• 某实验室运用操作过程规范（OPSpecs）图法设计葡萄糖项目的室内质控方法，该实验室葡萄糖项目的允许总误差为10%，CV(%)为1.5%，Bias(%)为0.9%。
  提示：请问该实验室葡萄糖项目在操作过程规范（OPSpecs）图上操作点的坐标（x，y）为

  • A．（10%，1.5%）颈贸久乏雄
  • B．（10%，0.9%）叨肤室划哈异艘原
  • C．（0.9%，1.5%）简张男鼻尝梅绑
  • D．（1.5%，0.9%）旱次垄刃
  • E．（5%，1.5%）万存唯露掠旺造果
  • F．（5%，0.9%）堵放者斜糟宫

• 某实验室的HBV DNA项目取对数后，以13s/22s/R4s作为质控规则，每批测定的控制值个数为2，图10（见文末彩图）为该项目某月的室内质控图。 图10（彩图）
  提示：该月的HBV DNA项目室内质控共出现了几次失控

  • A．1铁咏酷撕观
  • B．2跑外舅
  • C．3毕密己寸天彻
  • D．4桌崖变拌饼熄寨纪混
  • E．5顷毒碍览缴属捐
  • F．6察草四候

• 检验前过程大部分在实验室以外由临床医生、护士、护理人员以及受检者本人等完成，检验人员很难控制，所以分析前质量管理是最易出现问题、潜在因素最多的环节。
  提示：以下属于检验前过程的是

  • A．检验申请胁兼拌哗煤
  • B．患者准备和识别证乒页
  • C．原始样品采集电走涉起明运杜
  • D．标本运送虫型铺蔑东星
  • E．标本在实验室内传递素逢唤散狮杯省
  • F．标本在实验室内检测沉合犁疤垮孔叫培