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• 质控图作为一种质控的手段和方法，它本身也有其性能特征。图13为功效函数图，它描述了质控方法的统计功效。 图13
  提示：评价质控方法性能的指标包括

  • A．正确度坛基懂傻梁疲缘论殖
  • B．精密度侨嫂钩韵
  • C．误差检出率钉秃爸启裕旗父洞粮
  • D．变异系数笨数
  • E．假失控概率盛漠
  • F．灵敏度药毙询匪
  • G．特异度烘巡阁妥仰它焰旋

• 实验室停止使用的操作手册，须保存多长时间后才能销毁

  • A．1年滋罚遥刻伸巷丽副
  • B．2年每挤抖吨面扇
  • C．3年亿扩扩说驼错架臣
  • D．5年听财抢掌胆董总糕
  • E．10年怨汁叹端茂

• 实验室试剂和耗材的质量及管理直接影响检测结果的可靠性和准确性。实验室应制定试剂和耗材选择、购买、接收、储存、验收、试验和库存管理等程序，以确保检验结果质量。
  提示：临床实验室选购试剂的原则为

  • A．试剂供应商的证件齐全板弹拳愚欲凭滚旋楚
  • B．试剂质量好飞冤舞寸怜
  • C．试剂的浓度越高越好犁恋笛引龄
  • D．试剂性能/价格比高缺惰堡枯深趁晓
  • E．试剂的价格越便宜越好率愁掌扩
  • F．试剂的稳定期长怎拳勉足夺坑惑困

• 对测量物质进行B类测量不确定度的评定，可以参考以下信息

  • A．权威机构发布的量值悉染提辩值灰
  • B．校准证书厕西啊坡谱奏
  • C．仪器的漂移瘦遭卵腔
  • D．经检定的测量仪器的准确度等级卷邀
  • E．根据工作人员经验推断的极限值菊腐替斩坑唉旷档春

• 某临床化学实验室工作人员在对血液标本进行离心时，由于操作不慎，造成离心破管。
  提示：包含生物危险物质的液态或固态物质意外地与容器或包装材料分离后，要按生物危险物质溢洒处理程序进行处理，影响去污染程序的因素包括

  • A．漏出量们留施魔盯行防闹评
  • B．漏出的是何种体液日顺肝直颜姻膏倍
  • C．蛋白质含量公彻堂户词灿职弊
  • D．存在的传染性因子续巾沿
  • E．传染性因子的浓度浴表仿咐罐使慨
  • F．表面特性（渗水性与抗水性）肠谜

• 实验室应为患者和用户提供实验室服务的信息，这些信息应包括

  • A．实验室提供的临床服务种类酸海骤仗
  • B．检验申请单填写说明舌泰囊庭及
  • C．患者准备说明距朽行垄
  • D．样品运送说明距例帅缘而饰婆
  • E．实验室接受和拒收样品的标准颤谋呆枣

• 某实验室使用两套检测系统检测HBV DNA，其最低检出限均为1.0 E+03 U/ml。
  提示：关于两套检测结果的一致性比对，以下说法正确的是

  • A．比对频次每年至少1次亲漂质
  • B．样品数量不少于20梅弯
  • C．每次仅需5份临床样品慕仇诚狂概蔽笨
  • D．浓度水平应覆盖测量区间娱虾呜
  • E．只要采用覆盖测量区间的质控标本进行比对贴宅死队
  • F．第一次检测时比对，以后不必比对胶袜风肢角漏言

• 临床实验室应建立并维持实验室风险评估和风险控制程序，持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。
  提示：风险评估应考虑下列哪些内容

  • A．风险的范围、性质和时限性梢未蜻槐率第件
  • B．临床实验室常规活动和非常规活动过程中的风险倾宅柿
  • C．可能产生的危害及后果分析粪杂浓袭
  • D．确定可接受的风险抚蚁林
  • E．意外事件、事故带来的风险顺北访堤镰
  • F．危险发生的概率评估耗追闯沫恶迹

• 实验室试剂和耗材的质量及管理直接影响检测结果的可靠性和准确性。实验室应制定试剂和耗材选择、购买、接收、储存、验收、试验和库存管理等程序，以确保检验结果质量。
  提示：试剂和耗材验收时，应保存影响检验性能的每一试剂和耗材的记录，包括

  • A．制造商名称、批号或货号批封鞭
  • B．接收日期梁馆揭乃
  • C．失效日期路异
  • D．接收时的状态监尼虏术骄
  • E．制造商说明书盛冰毫扩碗裳低勿
  • F．证实试剂或耗材持续可使用的性能记录择尼

• 
  提示：引起随机误差的常见原因有

  • A．试剂加错北沃春
  • B．电压不稳匠费掉帅
  • C．校准品定值错误谱村逮握
  • D．试剂中有气泡怖卜垄蛾
  • E．光源衰减炭均冷
  • F．质控品有凝块歉秆搜段黎敌倡