您可能感兴趣的相关话题

• 建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
  提示：在一定范围内降低退火温度有以下哪些作用

  • A．减少引物与靶DNA的错配，提高反应的特异性的乱厉姐乱段渴
  • B．减少反应的产物量优询绣技冤驱
  • C．有利于引物和模板的复性际宋
  • D．容易导致引物与靶DNA的错配，增加非特异性反应宜粪对念
  • E．提高PCR反应的重复性水牵最参兆厘相郑
  • F．降低PCR反应的灵敏度券瑞届

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：PCR反应体系由以下哪些成分构成

  • A．模板伟慰脑椅吨倡
  • B．引物毕校冰饲商绑很敞厨
  • C．Mg2+脊粱摩钟傅
  • D．dNTP雷平描
  • E．DNA聚合酶挽屠永秧许裁
  • F．限制性核酸内切酶赴辫

• 多重PCR具有以下哪些特点

  • A．可同时扩增出多个核酸片段六仁革疼愚
  • B．可扩增同一靶基因的多个不同序列尽泡旨谈仓晴适丑余
  • C．各对引物间的扩增效率差别大除重税饼
  • D．可扩增多个不同的靶基因概挨寨
  • E．高效、经济、简便跨合敏劈攻

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR应满足以下条件

  • A．探针法多重荧光定量PCR各扩增产物片段的标记应相同，以便检测扩增产物胆盟繁运
  • B．探针法多重荧光定量PCR各扩增产物片段的标记应不同，以便检测扩增产物剥泪
  • C．将反应条件不同的引物组合在一起，使反应条件尽量适合所有扩增片段成管
  • D．将反应条件接近的引物组合在一起，使反应条件尽量适合所有扩增片段毙驳
  • E．设计不同的引物，使同一反应中不同扩增产物片段的大小相同，以便检测时能用电泳技术将产物区别开来伤胆虏则儿
  • F．设计不同的引物，使同一反应中不同扩增产物片段的大小不同，以便检测时能用电泳技术将不同的产物区别开来之济贺专首着烦定

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：PCR反应常用的缓冲体系为

  • A．PBS糖胜梳批原善壳其
  • B．柠檬酸安助菊
  • C．碳酸托骨马绕殊听嚷
  • D．Tris-HCl颂置匆以覆
  • E．醋酸树以
  • F．巴比妥酸鞭爽管网裤才磨扬

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变骄破盯
  • B．用于cDNA克隆室挣
  • C．检测DNA病毒米排抛乏
  • D．合成cDNA探针丸伶饶
  • E．检测RNA病毒娱淡欣娱挑宜守尝
  • F．分析基因表达芹虚服

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：对遗传病进行基因诊断，采用PCR技术可检测相关基因的

  • A．点突变鹅虏元么蹈别衡
  • B．嵌合体血赛
  • C．缺失突变赴漆
  • D．插入突变额传试斜盆拉愈用蓝
  • E．染色体非整倍体肺乒
  • F．表达量异常资只食惩抄

• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：TaqMan探针应具有以下哪些特点

  • A．探针的Tm值应比引物的Tm值高5~10℃，通常其Tm为65~72℃扒侵兄龟诸瓦贴唱
  • B．探针应尽可能长坊壁
  • C．探针的5’端不要有C盼冻雷役敲
  • D．探针的3’端要进行封闭几辟
  • E．探针中的G不能多于C淘恢
  • F．如果探针用于检测等位基因差异或突变位点，应将错配核苷酸放在探针中间恳素肢臂临凝

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：采用PCR技术可检测肿瘤相关基因的

  • A．突变东狂宰亿市赏亏
  • B．缺失特操波翁孔
  • C．片段大小详泳窗
  • D．甲基化亲送月抛蹦绑八俯
  • E．基因融合砍高半
  • F．重排户迷部匆旁别跨费痛

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：对扩增产物进行核酸序列分析，可验证PCR扩增的

  • A．灵敏度警风叫炒志
  • B．特异性旗亏组念
  • C．高效性娇桥肢棉畜
  • D．非特异性偷医疑纤泽呜战
  • E．有效性雄枪标帘点哑踢
  • F．敏感性保灭屡打辫庭