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• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：荧光定量PCR中最重要的定量参数是循环阈值（Ct），其含义为

  • A．PCR反应过程中荧光信号由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数抖康苗故释休
  • B．PCR反应过程中荧光信号在指数增长阶段后期对应的循环次数幻舅乎落壮寄偶竭
  • C．PCR反应过程中荧光信号进入线性增长阶段所对应的循环次数隶闹甘超讯和罐捞贝
  • D．PCR反应过程中荧光信号进入稳定增长阶段所对应的循环次数斗物辅酷促励
  • E．PCR反应过程中荧光信号在基线期对应的循环次数觉聪榜
  • F．PCR反应过程中荧光信号进入平台期所对应的循环次数递盒晌绝凯农论裹

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变浴棕赛疫
  • B．用于cDNA克隆象效毛五
  • C．检测DNA病毒喂喜圈天说淹葵标发
  • D．合成cDNA探针霜早培奴
  • E．检测RNA病毒畜遵毫留吓霸鞠笨蔽
  • F．分析基因表达多精植嘉船

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：Taq DNA聚合酶具有以下特性

  • A．不耐热怜门国贯限要凶
  • B．有很高的热稳定性帅戴声殊争受坛嗽屑
  • C．有5’ → 3’DNA聚合酶活性培氧不福疑
  • D．有5’ → 3’核酸外切酶活性笨试冶侵们句御
  • E．有反转录酶活性努梁泛比续渠挽陡骑
  • F．有3’ →5’核酸外切酶活性，有校正功能吸轿岗砍

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：采用PCR技术可检测肿瘤相关基因的

  • A．突变皱准序传
  • B．缺失太彼寄乱脆沫
  • C．片段大小什侄隔资惭侧地戏
  • D．甲基化含戏阔罐星姐
  • E．基因融合王逐熄归黑
  • F．重排瞎发唐疲标饶

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：肿瘤是多基因、多阶段、多因素参与的复杂疾病，可采用PCR技术检测

  • A．原癌基因从森绪
  • B．抑癌基因燃喇抖袭发提
  • C．肿瘤融合基因坏弄伴子疲范购河雄
  • D．肿瘤标志物基因录庙
  • E．连锁基因结岭美侧恢
  • F．肿瘤耐药基因斧皇亏午

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：引物的Tm值决定PCR扩增中的

  • A．变性温度柿寻盆
  • B．淬火温度老框顷沉削
  • C．退火温度酿衫勤料垒
  • D．延伸温度慢袜跨献困艘沃吹任
  • E．熔解温度告慨奏载
  • F．解链温度停饱叮

• 在已知序列信息的情况下，获得目的基因最方便的方法是

  • A．化学合成法戒衫残经荒磁祖爸脏
  • B．基因组DNA文库法吧宜敏蚊极堆
  • C．cDNA文库法舟沃
  • D．聚合酶链反应酸蠢耳箩曾
  • E．基因工程法摘斗注几奸鬼

• 荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．双链DNA染料结合法操坏咳
  • B．荧光标记引物法峡每沃率斯也传
  • C．荧光辐射仅吓整础拐十今那
  • D．荧光标记探针法三呜驶
  • E．荧光散射双粉

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性边勒抽班恋
  • B．灵敏度仰吴漫
  • C．准确性幸四践访巨口诗吴走
  • D．产物长度劝哀筝霞援省
  • E．产物量扬气诞势宣在
  • F．重复性顺革亚

• 可用来检测PCR扩增产物的技术包括

  • A．RFLP刃雄诵渣沸规
  • B．SSCP或苦洋赠
  • C．PAGE电泳慰适读荣痕
  • D．Western blotting店派移
  • E．Sequencing匠晌陵汁貌金