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• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR技术作为一种可靠的检测基因序列缺失或突变的方法，常用于以下哪些疾病的检测

  • A．进行性肌营养不良症饰保惧金漂
  • B．登革热缓醋超
  • C．视网膜母细胞瘤团择劫披旧和弯鱼
  • D．α-珠蛋白生成障碍性贫血衔痒信钩磁顶父岭
  • E．乙型肝炎扮做
  • F．丙型肝炎你蒜殿侦逢庆袋晌蛋

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：PCR反应常用的缓冲体系为

  • A．PBS恢跟妥刘
  • B．柠檬酸结胀炮锅骆脂尺催
  • C．碳酸易检辨破临告摔加傅
  • D．Tris-HCl涝欲牛茫
  • E．醋酸粪波
  • F．巴比妥酸跃脚蒜朴

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR包括以下哪些实验步骤

  • A．以双链DNA为模板进行PCR扩增扎而佛存尊当
  • B．将总RNA或mRNA进行反转录反应，以生成cDNA技东料朵微
  • C．以基因组DNA为模板进行PCR扩增击带狭糟
  • D．以cDNA为模板进行PCR扩增到棋液仍
  • E．以RNA为模板进行PCR扩增疆误锹若努餐替蜓典
  • F．以质粒DNA为模板进行PCR扩增屠疗

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变驱卜办画禁腰
  • B．用于cDNA克隆婆爪幼巷
  • C．检测DNA病毒李围正乌展赢至
  • D．合成cDNA探针操稀
  • E．检测RNA病毒慧称无桃约
  • F．分析基因表达这库靠披

• 巢式PCR在临床检测中应用广泛。
  提示：巢式PCR最主要的缺点是

  • A．耗时长乎朱桃
  • B．易污染挡床
  • C．灵敏度低茂撞搏挠用
  • D．特异性差晕萄搬枪会伸
  • E．不能定量编疼
  • F．繁琐苹顿径竞师

• PCR-ARMS主要用于检测

  • A．已知基因突变和多态性桂知
  • B．未知基因突变慢俩斑
  • C．未知核苷酸序列多态性拼虾拥侨
  • D．基因拷贝数变化握血神叛
  • E．基因缺失些票聪繁召涉鸦务罪

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：DNA聚合酶的校正功能是指它具有下列哪种活性

  • A．5’ → 3’DNA聚合酶活性帮名淹签驶哨
  • B．5’ → 3’核酸外切酶活性貌枪片榴
  • C．3’ →5’核酸外切酶活性阔呢笛汉阻铃
  • D．5’ → 3’解旋酶活性班河惹魄堤吼将穿
  • E．5’ → 3’核酸内切酶活性便撤章
  • F．3’ →5’核酸内切酶活性番论光些

• PCR反应中Mg2+的作用包括

  • A．抑制Taq DNA聚合酶活性特掠绵应胖鲜扁松瓣
  • B．稳定核苷酸昼误本叠易咸揪尾斯
  • C．降解扩增抑制物斗稻偷夸储
  • D．提高Taq DNA聚合酶活性意巡九会乙辰
  • E．减少碱基错配率裹待丢叮叼

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：Taq DNA聚合酶具有以下特性

  • A．不耐热励园所帘实破愉痕圣
  • B．有很高的热稳定性串侮聚
  • C．有5’ → 3’DNA聚合酶活性火台其智揪觉公酷乃
  • D．有5’ → 3’核酸外切酶活性市恼办茶酿
  • E．有反转录酶活性禾删句浪亲秘掉
  • F．有3’ →5’核酸外切酶活性，有校正功能查叶风鸽破枕杆

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：常用的检测PCR扩增产物大小的方法是

  • A．琼脂糖凝胶电泳侮轰叫图响
  • B．核酸杂交三忧圈胸素训
  • C．聚丙烯酰胺凝胶电泳性蜜首宪砖陵冠
  • D．基因芯片晚对李因恒稍锈尚
  • E．核酸序列分析秤加未菊莲割
  • F．荧光定量PCR锐碑卧差满半浙笋规