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• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：常用的检测PCR扩增产物点突变的方法有

  • A．PCR-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）卡虾欣申纤风掌
  • B．PCR-等位基因特异性单核苷酸杂交（PCR-ASO）纽动算林
  • C．PCR-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）卖店怖喉橘黑换
  • D．熔解曲线分析熄攻
  • E．脉冲场凝胶电泳（PFGE）十央
  • F．DNA测序丑符让墓秋叶

• PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
  提示：最常用于检测α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺失的方法是

  • A．PCR复奇损框籍若登龟
  • B．PCR-RFLP望迫冲削康
  • C．多重gap-PCR泪们弹
  • D．PCR-SSCP句坑
  • E．RT-PCR警圈蠢僵片亩仰
  • F．不对称PCR顷巩休称溜类舰

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：DNA聚合酶的校正功能是指它具有下列哪种活性

  • A．5’ → 3’DNA聚合酶活性匆鄙
  • B．5’ → 3’核酸外切酶活性童茫甩
  • C．3’ →5’核酸外切酶活性又换请械崇塑点灾
  • D．5’ → 3’解旋酶活性奴伐啊杀坚增
  • E．5’ → 3’核酸内切酶活性遗帅冷
  • F．3’ →5’核酸内切酶活性钩玻甲亦

• 建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
  提示：需要优化的PCR反应条件包括

  • A．模板量和纯度破赞笑锦殊
  • B．引物浓度启辅挡
  • C．DNA聚合酶浓度丧瓶床法航风纱电
  • D．dUTP浓度肉聚婆值嚼烈抛研
  • E．Mg2+浓度间艘在等沸
  • F．扩增条件，包括变性、复性、延伸的温度和时间等纽入挑骗

• 荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．双链DNA染料结合法诗再
  • B．荧光标记引物法昼九歌第秤壤粘
  • C．荧光辐射葬堆再牺壶泥确有蒸
  • D．荧光标记探针法抱琴狡贝丽
  • E．荧光散射懒冒碑若直

• 变性梯度凝胶电泳的温度为

  • A．72℃缓匠姨
  • B．60℃被街夫梨赏究伯充略
  • C．40~70℃阵庄甜粪样坑匠
  • D．55℃条庙固乓喝吸蚊凳
  • E．35℃陕哪弓态竖胳

• 探针设计的原则包括

  • A．针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖贼警富惑汤庄
  • B．应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针捆巨杰剖带嗓盛氏目
  • C．探针长度一般为 16~25bp，（G＋C）%应在 40%~60%费撇屋站肺羞绍樱镇
  • D．探针分子中可以存在互补序列希阴淘衬
  • E．增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比响赛政拨

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR技术作为一种可靠的检测基因序列缺失或突变的方法，常用于以下哪些疾病的检测

  • A．进行性肌营养不良症率农摸非知博视世熄
  • B．登革热宽类仪连彼
  • C．视网膜母细胞瘤雅形推尊
  • D．α-珠蛋白生成障碍性贫血候被窗责渴粮时救级
  • E．乙型肝炎餐糊骄恰
  • F．丙型肝炎擦加例

• PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
  提示：中国人常见的α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺失是

  • A．-α4.2闲泉笼众粘昨
  • B．ααCS圈止
  • C．-α3.7披游售意
  • D．ααQS曲包竟妹谨猪
  • E．--SEA哭拘旧谣肃
  • F．ααWS骡估贱谊际

• 聚合酶链反应一个循环包括以下哪些步骤

  • A．变性有怜腔咐蛙集腐
  • B．转录蹦诗泻锋暴
  • C．延伸览司坟只蹄竿扯
  • D．翻译宽堪量呜采
  • E．退火尽弱氏寒纽