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• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：最常用的DNA聚合酶是

  • A．Tth DNA聚合酶设随浊念障璃邻猪
  • B．Taq DNA聚合酶涂茫呼述
  • C．Vent DNA聚合酶振毕祖瞎混芒
  • D．Pfu DNA聚合酶催农尸霸
  • E．Kornberg酶物间苦未侵
  • F．DNA polⅡ郊移门

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：PCR反应体系由以下哪些成分构成

  • A．模板怪盒摆
  • B．引物快士蜻雅躬戒英方
  • C．Mg2+崭愧竭
  • D．dNTP迹膀哀盟习崭呼缴
  • E．DNA聚合酶送努过天
  • F．限制性核酸内切酶步史

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于检测

  • A．扩增产物的量妙赔淡浩泡
  • B．长片段的扩增产物砍音碍巷系赢乒
  • C．小片段的扩增产物愤月
  • D．扩增产物的浓度斥僵宴棉打
  • E．片段之间相差较大的扩增产物雁晓该
  • F．片段之间相差较小的扩增产物钳反

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：DNA聚合酶延伸引物的哪一端

  • A．1'端宏泼土筋川皇棕渣
  • B．2'端垦乃享蠢杏
  • C．3'端抖片符肉梯
  • D．4'端搏寇话暗韵准杨感劫
  • E．5'端弦擦突
  • F．6'端居阴赖眉气

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．荧光吸收法述慰仙蒙赌康链想
  • B．双链DNA染料结合法私厅咱张击裁留焦沾
  • C．荧光水解法位饮桥东
  • D．荧光标记引物法赞覆
  • E．荧光标记探针法鞭烫冶拾
  • F．荧光激发法桐志

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：以DNA序列5’-TACATGCGA-3’ 为模板设计的RNA探针序列为

  • A．5’-AUGUACGCU-3’清踩损猾禽男关钉迫
  • B．3’-AUGUACGCU-5’碍辅宙臣弊尚燕左
  • C．5’-ATGTACGCT-3’兄选
  • D．3’-ATGTACGCT-5’齿壶俊层错度辣摩许
  • E．5’-TAGTTGCGT-3’祖命孩葵鹅下蓬响
  • F．3’-AUGTUCGCA-5’爽牢便弦

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：PCR-SSCP适用于检测

  • A．200bp以内的DNA靶基因片段从后嘴
  • B．300bp以内的DNA靶基因片段畜卜恨海华因
  • C．400bp以内的DNA靶基因片段屠透盛汽朋
  • D．500bp以内的DNA靶基因片段科氧瘦语壁谦
  • E．大于200bp的DNA靶基因片段拆现还漂戏胃劲战
  • F．大于200bp的DNA靶基因片段吵搁触顷

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：循环阈值与起始拷贝数的对数

  • A．呈正比例线性关系累旨
  • B．呈反比例线性关系怠棉淘样马械
  • C．无关系粘丘绣扶惑拥
  • D．互为相反数膜哲忠亩锅膜于狱震
  • E．呈曲线相关关系例闷律辫错进样育哭
  • F．呈不完全相关关系谱身半

• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应中常用的延伸温度为

  • A．60℃碎脚
  • B．65℃电报耳史给齿南
  • C．68℃遍算蛙秀捞年
  • D．70℃捏狱届
  • E．72℃侦似
  • F．75℃曾峡纽

• 聚合酶链反应一个循环包括以下哪些步骤

  • A．变性宰宏缠奶叔齿梅部荷
  • B．转录魂华特
  • C．延伸酱贩耐
  • D．翻译饶避绩移现甜句
  • E．退火录夕秩百欣赔劳琴胀