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• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录引物可用

  • A．以随之进行的PCR扩增所需的上游引物为反转录引物豪乡疼扭住零宗动网
  • B．以随之进行的PCR扩增所需的下游引物为反转录引物验沸浇狠些各
  • C．以oligo(dG)为反转录引物校咸某睬因关
  • D．以oligo(dA)为反转录引物舟鞋答桨墙恢崖污潮
  • E．以oligo(dT)为反转录引物陡却捞梳印嫁
  • F．以人工合成的随机序列六核苷酸混合物为反转录引物震棒管塞忙粥誓

• PCR-ARMS主要用于检测

  • A．已知基因突变和多态性胳复也虾稻控抵燥
  • B．未知基因突变润伸运愿距你对
  • C．未知核苷酸序列多态性定记葵
  • D．基因拷贝数变化拖裁旬
  • E．基因缺失杜盲守再延

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：肿瘤是多基因、多阶段、多因素参与的复杂疾病，可采用PCR技术检测

  • A．原癌基因毅找或吴买何
  • B．抑癌基因雷那膜数鸭怖枕
  • C．肿瘤融合基因帆岂黎谅登自
  • D．肿瘤标志物基因左笑遮该试勇渴
  • E．连锁基因朵汗危溉脉轧
  • F．肿瘤耐药基因未供炎贸甲笋奇耽

• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应中通常选用的变性温度是

  • A．90℃拍咽唯裤盘愤纠
  • B．91℃鸡略府镇享要翻仇
  • C．93℃丽扩谎盗祖稍蚀
  • D．95℃稼厘爽撞悼慕洪浴以
  • E．97℃阴烤熄倍
  • F．99℃身腊熔蜻

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR包括以下哪些实验步骤

  • A．以双链DNA为模板进行PCR扩增棚殖请今尿
  • B．将总RNA或mRNA进行反转录反应，以生成cDNA戚罚压贵吧在
  • C．以基因组DNA为模板进行PCR扩增单候捉系沙闹笛蛇
  • D．以cDNA为模板进行PCR扩增杰林傲苹成
  • E．以RNA为模板进行PCR扩增龄朽俱睁臂奴
  • F．以质粒DNA为模板进行PCR扩增俊战的扩友

• 反转录PCR可用于

  • A．克隆cDNA畜图其才腾愁凭仍讲
  • B．合成cDNA探针凝役
  • C．检测DNA病毒兼抗茄三码资订枯愿
  • D．检测RNA病毒桂引突鼠
  • E．检测基因表达夏购像朝映凝缎各裁

• 聚合酶链反应一个循环包括以下哪些步骤

  • A．变性则礼松
  • B．转录撒办豪红矛跟
  • C．延伸鹿扩喝
  • D．翻译崖先县树时案
  • E．退火括番套呼讽如

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：以DNA序列5’-TACATGCGA-3’ 为模板设计的RNA探针序列为

  • A．5’-AUGUACGCU-3’天膊熊渣
  • B．3’-AUGUACGCU-5’颂涂梢胜衔础薄
  • C．5’-ATGTACGCT-3’渔烫尿稿
  • D．3’-ATGTACGCT-5’胆铃闸墙滔奴万控甩
  • E．5’-TAGTTGCGT-3’点率据艺镜
  • F．3’-AUGTUCGCA-5’把挣恋谨编坐计包刘

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR应满足以下条件

  • A．探针法多重荧光定量PCR各扩增产物片段的标记应相同，以便检测扩增产物道辣亏停嚷坐梨不
  • B．探针法多重荧光定量PCR各扩增产物片段的标记应不同，以便检测扩增产物歉东
  • C．将反应条件不同的引物组合在一起，使反应条件尽量适合所有扩增片段朝精窃
  • D．将反应条件接近的引物组合在一起，使反应条件尽量适合所有扩增片段卧衰
  • E．设计不同的引物，使同一反应中不同扩增产物片段的大小相同，以便检测时能用电泳技术将产物区别开来现榜协
  • F．设计不同的引物，使同一反应中不同扩增产物片段的大小不同，以便检测时能用电泳技术将不同的产物区别开来兰心留烤膨

• 细菌耐药基因的分子生物学检验方法不包括

  • A．生物芯片技术蕉戚
  • B．核酸测序技术殖哗拒鞭去广孔
  • C．核酸杂交技术听道需照赛斯罗
  • D．琼脂稀释法刘涌轧个争
  • E．PCR技术碗孟凶扫越断篮