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• 原发性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮作为常见病，是遗传和环境相互作用而引起的复杂性疾病，复杂性疾病的基因诊断有其自身特点。
  提示：与原发性高血压发病相关的基因是

  • A．肾素基因（rennin）袄肯聚询慎存欢产巡
  • B．血管紧张素原（ATG）烤筐躬笼
  • C．血管紧张素转化酶基因（ACE）华盖刮卵拖旷考
  • D．心钠素基因（ANP）指胡
  • E．葡萄糖激酶（GCK）韵扎院拾
  • F．K-ras词辆痕刷系魂叫片

• 下面哪些机制可引起癌基因的活化且改变了DNA序列

  • A．扩增零联搜球
  • B．点突变专岛田叛番姿森
  • C．插入突变钓财痛豆知丈甘界
  • D．易位顷粒晌矩盆
  • E．DNA甲基化密门须闭

• 80%的患者存在特异性HLA型的疾病是

  • A．原发性高血压食疾
  • B．继发性高血压猾脆史起堆饮
  • C．1型糖尿病锤秆避
  • D．2型糖尿病拌童针姜
  • E．冠心病塑碌

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：关于癌基因说法正确的是

  • A．不存在于正常细胞中势涛割洗
  • B．由原癌基因转变蛇肥猪炮泡宗会
  • C．是能引起细胞恶性转化的基因狂霜寿预丑订
  • D．正常情况下不表现致癌性腐横良慢捞蜡
  • E．可通过点突变活化滥丝牙也
  • F．p53是癌基因赌克网我衡儿铃台胁

• 原发性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮作为常见病，是遗传和环境相互作用而引起的复杂性疾病，复杂性疾病的基因诊断有其自身特点。
  提示：对糖尿病的易感性决定了糖尿病是否遗传，而且必须有环境与饮食因素的作用，才能诱导糖尿病。1型糖尿病的易感基因有

  • A．葡萄糖激酶（GCK）狭导统隙
  • B．MODY1铅伯
  • C．MODY2刷车侧
  • D．HLA-DQ摆烂弱被那麦虎暮梅
  • E．HLA-D3寇蒙抬秧偿隔亚
  • F．HLA-D4犯傍撤丸许集刻

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：原癌基因在结构和表达水平上会发生相应的改变，转变为具有致癌作用的癌基因，下面哪种机制在不改变DNA序列的情况下，可引起癌基因的活化

  • A．易位列允怒讨括爬穷
  • B．点突变逮鸡粗小腿眠
  • C．DNA甲基化吞牧纤虚男啦询任
  • D．转导辨眉纱嫩践
  • E．插入突变雨抽践又揉渡卡
  • F．基因扩增掘顶统疼圾

• 与原发性高血压发病相关的基因有

  • A．肾素基因（rennin）习赵毙席深
  • B．血管紧张素原（ATG）聪拦术
  • C．血管紧张素转化酶基因（ACE）止袖守人
  • D．心钠素基因（ANP）式凡
  • E．葡萄糖激酶（GCK）穷税最俘

• 利用分子诊断方法对单基因遗传疾病的诊断较为明确，对复杂性疾病的诊断也可以采用分子诊断方法。
  提示：对循环DNA描述正确的是

  • A．为单链DNA或双链DNA眯哀
  • B．为胞内DNA军另玩宝驰挡圣还专
  • C．可含有胎儿来源的DNA键挽狐番竭难
  • D．可含有肿瘤来源的DNA特新贷誉度室碎抗
  • E．可含有病毒来源的DNA树允好盆愤眨耀锐
  • F．以游离状态存在根鸦弃刺挖屯弦

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：经文献查询及SNP数据库证实，可能为一个新突变，下面哪些方法适用于在大批人群中做验证

  • A．PCR后SSCP险束捏议江溉危
  • B．PCR后直接测序堤儿壁撕唱叹
  • C．限制性内切酶图谱轰精秧
  • D．杂交捕获系统深凉裙袭腔藏获
  • E．限制性片段长度多态性渡踏殖绣
  • F．等位基因特异的单核苷酸探针杂交陆们

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：目前拟应用于非遗传性实体瘤早期诊断的胞外DNA标本是

  • A．全血DNA对加拥胞茶字闪点
  • B．血浆DNA爬仔扩
  • C．基因组DNA姥丈嫂谱押
  • D．组织DNA偷偏
  • E．毛发DNA延充侦将屯肌临
  • F．红细胞DNA消田速