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• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：他应该采用哪种研究技术

  • A．Southern blotting镇丘絮
  • B．Northern blotting朗睬诸寺洗辱赤烛左
  • C．原位杂交掉负
  • D．斑点杂交官辫陕棕浓违斩钻寇
  • E．狭缝杂交评婆女类币闸真未
  • F．Western blotting么衫以继泼

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：原位杂交可以用来检测哪些物质

  • A．DNA谁乎坚困
  • B．RNA折针工奶脑穿故挥旧
  • C．cDNA调穴绕
  • D．蛋白远描炊逝
  • E．mRNA睬血忌呢燥惊岁返
  • F．tRNA语匆

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：关于淬火说法正确的是

  • A．热变性后的DNA被快速冷却悲挎杏邀榨愿军捐
  • B．热变性后的DNA自然冷却巧都内
  • C．淬火后即刻可以复性成侦疲届图郑洞
  • D．淬火后获得单链DNA伯付校锤脑真
  • E．淬火后获得双链DNA倘岁松
  • F．淬火后的单链DNA分子不能相互碰撞和结合，保持单链状态电陪姜葡超壳

• 对DNA探针描述正确的是

  • A．一般长度为数百个碱基对距报里渠鼻匪吸扯
  • B．标记方法众多茂粥冲窃谋迅葬咱程
  • C．只能是单链探针织窗
  • D．不稳定，易降解滨佛邪贞
  • E．可以基于非编码序列设计雁产玉

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：核酸的复性可在哪种情况下发生

  • A．热变性后的DNA被快速冷却，维持温度在10℃时乐肢
  • B．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低25~30℃时夜晒燃症浴座析勿
  • C．热变性后的DNA被快速冷却后平衡至室温，维持温度在25℃时赛世又强
  • D．热变性后的DNA被快速热处理，维持比Tm高10℃时凝窝也种尺棍魂遥磨
  • E．热变性后的DNA被冰浴，维持0℃时行雷梦黄掩延护
  • F．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低5~10℃时寻便序崇蔑纪衰

• 在细胞或组织结构保持不变，并不改变核酸位置的情况下进行杂交的技术有哪些

  • A．斑点杂交问字切榆将
  • B．菌落原位杂交步俗持烧但范久
  • C．液相分子杂交例耳抹响
  • D．组织原位杂交滴寺糟糟真隶熊节
  • E．FISH接刷

• 核酸分子杂交的影响因素有哪些

  • A．DNA片段的大小叛直开鞭养卫斧牧
  • B．DNA片段的复杂性磨确宝猫谨佣惩愉
  • C．DNA的浓度目栋甲宋月锦前撕林
  • D．溶液的离子强度然戒朋鸭咏芽
  • E．温度随缓舅睛匀

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：Southern blotting在临床分子生物学检验中的应用包括

  • A．特定基因定性蚀歇绘念
  • B．特定基因定量骆忙捎耽笋耗引
  • C．限制性片段长度多态性的分析明锣平悉庸
  • D．基因突变分析乳音圣登尊裁
  • E．细胞内DNA的定位扣叶巩黄九傍人慎
  • F．酶切图谱分析谋恳栗烤儿友何乃

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：用非特异性 DNA分子及其他高分子化合物将待杂交膜中的非特异性位点封闭，用于减少杂交背景，是分子杂交的哪种步骤

  • A．杂交前处理涛转官
  • B．预杂交遗眠肿瑞量缓锻
  • C．杂交陶码蚕侍臭姨
  • D．杂交后处理泉型差暑
  • E．免疫印记呀俭花庸术方拌握界
  • F．固定矛囊决蝴枝奴

• 下面哪些核酸分子之间可以发生杂交

  • A．DNA与DNA分子之间傲王邀完
  • B．RNA与DNA分子之间米隶门倾席仙成
  • C．RNA与RNA分子之间复探弄封
  • D．DNA与mRNA分子之间尾丘会紧察裁肌
  • E．个别碱基不互补的DNA与DNA分子之间算狠