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• 含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

  • A．A+1.45S>15.0抱月蚊扫前侧拿
  • B．A+1.80S>15.0匙围
  • C．A+1.80S≤15.0衬腰处携戚眼始粉计
  • D．A+S＜15．0目买吵限饿岂标体奸
  • E．A+S>15.0个姐裕姐妈城躬

• 采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相pH值

  • A．宜高于药物pKa值1～2个pH单位宾蛾悔描漫
  • B．应高于药物pKa值3～4个pH单位艳僻
  • C．应低于药物pKa值3～4个pH单位勉环眉彻湾瓜降
  • D．宜低于药物pKa值1～2个pH单位吃线南胶候精阁溪惰
  • E．宜等于药物pKa值奥探份殖颤拌戴福翅

• 百分吸收系数指的是

  • A．溶液浓度为1％(W／V)时的吸收度恶证舅亏治哄封失舌
  • B．在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度奸因砍
  • C．液层厚度为1cm时的透光率猛翅龄坟链贸梦
  • D．溶液浓度为1％(g／ml)时的透光率从扮死启塞不物枪估
  • E．溶液浓度为1mol／L时的透光率鲜妨山旧涨兼伏宾犁

• 测定原料药(西药)的含量应首选

  • A．生物检定法变揭
  • B．UV法泡厂摆卜可
  • C．酶法售骑捐箩
  • D．HPLC法尼膝凳产贝
  • E．容量分析法(滴定分析法)病我队

• 药物杂质的主要来源是

  • A．研制过程和使用过程奇米免
  • B．流通过程和研制过程课梅鄙编
  • C．贮存过程和使用过程尸袭
  • D．生产过程和流通过程驳标楼
  • E．生产过程和贮存过程斧型轧

• 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为

  • A．代表性昂室骑忽
  • B．科学性坦威叫稼
  • C．真实性规支盗喜隐踢广垮煎
  • D．专属性劳竭萄酸墨焦
  • E．耐用性反絮

• 下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是

  • A．K>10魔讽景槽贩包笑侵
  • B．K·C>10若驳北剂
  • C．K·C>10陡退逗杠趋避目映晌
  • D．K>10够则届鼠钻
  • E．K·C>10俗辩吐

• 颗粒剂应检查的项目不包括

  • A．粒度吵干婶饲罪册禁屯
  • B．不溶性微粒收桂空骑绍好描
  • C．溶化性旦寨芒么眼
  • D．装量差异弄鞋恨氧倾夸
  • E．装量许梳斧籍氧邮雄徒偷

• 研究药物分析的最终目的是

  • A．提高药品的生产效益拾晨
  • B．保证用药安全、合理、有效帽猴猜骄路傅百
  • C．提高药物分析学科水平握刻乌
  • D．降低药物的毒副作用孔善幕额吵
  • E．保证药物的纯度眼向炼毒

• 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花是为了

  • A．吸收锑化氢息惹将庙之麻中胞
  • B．吸收砷化氢徒芒沸
  • C．吸收氯化氢搂掏蔽帆腊址开默喉
  • D．吸收溴化氢粒泊
  • E．吸收硫化氢宋懂说