您可能感兴趣的相关话题

• 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在

  • A．500～600℃府柜奥伟兵弊互潮
  • B．700～800℃坡左鹊奏馆帽陷
  • C．600～700℃静爸垒比规
  • D．500℃以下芬厕慎召上造
  • E．800℃以上怠糕待法哲交据

• 检查药物中氯化物杂质，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银的白色浑浊物，所用的稀酸是

  • A．盐酸扔乐趋遗气
  • B．醋酸闲府赵
  • C．磷酸袄妄叉认惨城伪袖
  • D．硝酸闸沉聋
  • E．硫酸渣蛾垒番蛇

• 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为

  • A．代表性炼技触
  • B．科学性樱语艳洋豆贷炼
  • C．真实性钉耽班奏
  • D．专属性株捏森
  • E．耐用性塌井插原状冷停诞

• 对于酶解法，以下叙述正确的是

  • A．酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解索想巧稻入轻傻未
  • B．酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定姜苦涌竖饭烛僻凯
  • C．采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象啊睬
  • D．酶解法水解蛋白质迅速肯入贿削
  • E．酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离狠镇串越

• 配制高效液相色谱流动相400ml。操作中应选用的仪器是

  • A．量筒振掌
  • B．微量加样器轿供冶跃橡
  • C．烧杯单瞧稼
  • D．移液管熟殖晌信
  • E．容量瓶炸利丝勿

• 药物杂质的来源是

  • A．研制和使用过程窜巩畅霜另午
  • B．生产和使用过程存慌不哄晕治
  • C．研制和生产过程跌缴寿笑舰
  • D．贮存和使用过程膜茎穗岔
  • E．生产和贮存过程直乖腾醒陈似以哀平

• 《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有

  • A．含量测定获苍叠剩蚁赞谣惕贝
  • B．鉴别溪毛
  • C．检查乃舌
  • D．物理常数扇裕亭闸盟武
  • E．外观幕希纳事径

• 下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是

  • A．不溶性微粒屡睡感斑促
  • B．装量召纹牲伍
  • C．装量差异骤邀铲目帘迅
  • D．粒度霸屠鼓栏苗胳陪
  • E．溶化性战祥庭用洋

• 药物中杂质的限量计算式为

  • A．L=(C·V/S)×100％跪谦帐半衔女
  • B．L=(杂质的量/供试品的量)×100％让调投李
  • C．L=(测得量/供试品质)×100％离盯谷哄伟俩助傅遣
  • D．含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％括韵待杏依蜓孩蛮
  • E．含量(％)=(A·D·V/E)×100％梢九嫂屠在绣绘

• 为链霉素水解产物链霉胍的特有反应的是

  • A．坂口反应纳遗伞昏陈
  • B．硫酸盐反应秤保披
  • C．麦芽酚反应面耀
  • D．茚三酮反应历暴务谎植泡
  • E．N-甲基葡萄糖胺反应孔炮