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• 关于受体的叙述，不正确的是

  • A．拮抗剂与受体结合无饱和性拢克缎
  • B．受体与配体结合时具有结构专一性秀了瓣钩宏
  • C．药物与受体的复合物可产生生物效应法舒厚档劳诸给垦西
  • D．可与特异性配体结合勺抛光横亭惊则
  • E．受体数目是有限的雷雁踪签纪汗剃庄抢

• 易透过血脑屏障的物质是

  • A．弱酸性药物屯度
  • B．水溶性药物透丙手怎够
  • C．两性药物茂袍浮娘厅讯建
  • D．弱碱性药物具龄仗慨木积览鼠扛
  • E．脂溶性药物菜展旧饰篮石跑努原

• 药物的效价是指

  • A．引起50%动物阳性反应的剂量狐望满迹
  • B．治疗量的最大极限漏势纷
  • C．药物达到一定效应时所需的剂量爱桌
  • D．引起药理效应的最小剂量肌岸衡廊烫铸念
  • E．药物的最大效应雅瘦怎设祖花赠

• 单室模型日服给药用残数法求k。的前提条件是

  • A．k=k，且t足够大卡者灾澡需远栽
  • B．k》k，且t足够大惕似肺
  • C．k《k，且t足够大厉趴扛鼓贫声洪钞亮
  • D．k》k，且t足够小料梨违俱垮盟糟坚
  • E．k《k，且t足够小选墙突狗仇郎量螺

• 下列有关影响分布的因素不正确的是

  • A．药物与血浆蛋白结合的能力怠牺
  • B．药物与组织的亲和力挪忍貌饭幅捉鸣辜
  • C．给药时间蜡朵帮
  • D．体内循环与血管透过性闯恭腊组逢
  • E．药物的理化性质览框

• 药物分布、代谢、排泄过程称为

  • A．处置挺曲曾
  • B．消除泪抖智沈包华份罗
  • C．转运睡寿狠千
  • D．生物转化思雨弃蚁茶袖害胶并
  • E．转化疼呜浸撕艰屯

• 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

  • A．小肠的有效面积大丑虫回肌
  • B．肠蠕动快腰殊柜卵陡直
  • C．药物的脂溶性增加良株甩茫深
  • D．该药在胃中不稳定眠扑次块
  • E．该药在肠道中的非解离型比例大择穷涉舱肃誉

• 肾小管分泌的过程是

  • A．主动转运合员召坚皆
  • B．促进扩散益自随支
  • C．胞饮作用樱佩句茄越环新
  • D．吞噬作用困畅剖
  • E．被动转运坚茄

• 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

  • A．生化性拮抗裹蜡适链
  • B．化学性拮抗卜逃局话姐魄右瓶智
  • C．相减作用抬欲村疲
  • D．脱敏作用僚秃净即
  • E．抵消作用炸堪裙

• 以下关于药物作用选择性的说法，错误的是

  • A．药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关宵拉突
  • B．选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛虚打宰突昼皂茫
  • C．药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础肃绑夺哑
  • D．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行掏诚泳
  • E．药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强楼年毅奋御愈袋逆