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• 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

  • A．对受体有亲和力反陆扔梯以彩
  • B．不影响激动药的最大效能状弦陈优礼企遇
  • C．对受体有内在活性丑聪餐邮奴雪复结
  • D．使激动药量-效曲线平行右移验竖翼者魔辉疗峰淹
  • E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应参意以弟蹲周讨含

• 下面那些参数是混杂参数

  • A．k对仿
  • B．α，β溪往您存饶
  • C．A，B画弃维
  • D．γ使尽肺胃著晨悦
  • E．K抓碍羊

• 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

  • A．转化捆宣傻毙说
  • B．吸收诚砍它胸膝妙骆妥
  • C．代谢挠吴印
  • D．排泄腥胳仗办
  • E．分布帆岭俩驳畅矛忙

• 关于主动转运的错误表述是

  • A．必须借助载体或酶促系统声宙关羡肠逢
  • B．药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程液扫
  • C．需要消耗机体能量基贝雕砖巧剑黎琴
  • D．可出现饱和现象和竞争抑制现象鸭匹及选命揉诊竞
  • E．有结构特异性，但没有部位特异性壳险山矩魂仗

• 有关药物淋巴系统的转运不正确的是

  • A．淋巴循环不能避免肝脏首过效应偿完岭耍片适颤剖糠
  • B．脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统墓授率擦扛袍位
  • C．淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异超虹
  • D．淋巴转运药物的选择性强康榨件刃枯隔颈扛扛
  • E．淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关友辱帽衔苹

• 对生物膜结构的性质描述错误的是

  • A．流动性炎唤骄疫
  • B．半透性迫源繁继芬辱
  • C．无选择性予察为伞俱羞泄敬绝
  • D．不对称性捐掀
  • E．不稳定性毕志长外直课

• 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是

  • A．氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪月韵馆录猛灌
  • B．效能最强的是呋塞米净晕快脆逮驳党雷穷
  • C．效价强度最大的是氯丙嗪惰屑莫救
  • D．环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同官艺你给矛官消糊
  • E．效价强度最小的是呋塞米熟外垮逆店晕每

• 下列有关影响分布的因素不正确的是

  • A．药物与血浆蛋白结合的能力陕劣慌
  • B．药物与组织的亲和力抛俱职炊户闭沟词
  • C．给药时间比开丈秧基铁超
  • D．体内循环与血管透过性杯糟被袖监
  • E．药物的理化性质现厘烧蕉汗疾近芳

• 关于药物作用的选择性，正确的是

  • A．与药物剂量无关神墨速劳
  • B．选择性低的药物针对性强嫩干
  • C．与药物本身的化学结构有关壳祸仓许榆单
  • D．选择性与组织亲和力无关股柳瘦内锣施饶诞
  • E．选择性高的药物副作用多鼠诸胃林液洽彩

• 药物的特异性作用机制不包括

  • A．改变细胞周围环境的理化性质掉称握废遣桂阵狱揪
  • B．影响离子通道隔仰弹侍盒乡云箱免
  • C．影响自身活性物质幸又获惯羽锣
  • D．影响神经递质或激素分泌出检会白析人沉瓣孙
  • E．激动或拮抗受体区语碌驱烧纠通作尾