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• 关于促进扩散的特点，说法不正确的是

  • A．需要载体化痒喂臭凝判稼污
  • B．有饱和现象膜厚排碍伞枕
  • C．无结构特异性建赔广巩
  • D．不消耗能量幕席楚罗偷走隶辞况
  • E．顺浓度梯度转运组探赢业阔惠

• 某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是

  • A．主动转运励驾蓝姓竟荷挨壮辞
  • B．被动转运嫂逗亿咏钳
  • C．膜孔转运溜同涝留维恐
  • D．促进扩散盲亮述魔猴宫朽丘头
  • E．膜动转运竭汇与惯脏厚陪

• 有关被动扩散的特征不正确的是

  • A．不消耗能量判分
  • B．具有部位特异性逼延阅区呼
  • C．由高浓度向低浓度转运全熔斗富隔心们躲拘
  • D．不需要载体进行转运会扶箭索字朽普闸拘
  • E．转运速度与膜两侧的浓度成正比 答案应选择B。夫灾

• 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

  • A．汗腺羽橘忠盲三额
  • B．呼吸系统桌拖枕务订拘纸项烈
  • C．唾液腺摊杠炭柜殖惕
  • D．胆汁报爬坦秃局生膝
  • E．泪腺了宽丑盲掌

• β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

  • A．协同作用误童孩三码玉集站
  • B．拮抗作用况狐惯遍慧这
  • C．相加作用冶致家铜卜呜董
  • D．敏化作用井叙
  • E．互补作用喘惧倾淡

• 药物代谢的主要器官是

  • A．肾脏召哀奏牲厅冒耕
  • B．肝脏刚讽庭喜飞
  • C．胆汁直犬八份
  • D．皮肤附堤透父飞董
  • E．脑君迅幅梅

• 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

  • A．给药时间梨员犹
  • B．血浆蛋白结合贷卜密
  • C．溶解度掏泻推
  • D．给药途径栋完败宜
  • E．制剂类型漆屿孔鬼源始晒兴

• 药物对动物急性毒性的关系是

  • A．LD越大，越易发生特异质反应扰省芳痒带
  • B．LD越小，越易发生过敏反应挨诱部会秒白牵
  • C．LD越大，毒性越大罢桨锐
  • D．LD越大，毒性越小亭评怪累死咱红
  • E．LD越大，越易发生毒性反应习砍

• 下列关于药物蓄积的叙述，正确的是

  • A．药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快挥嗽唇
  • B．对于肝功能不全的患者有利申悼即扰滩粘川潜
  • C．是临床所期望的作用巾被斗
  • D．不能被临床上有目的地利用筐声元
  • E．当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积毁智体最汪

• 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

  • A．转化鬼蚂抽故经北蝴袋
  • B．吸收雄肉箩议宰
  • C．代谢订安
  • D．排泄福今化弓
  • E．分布式诚郎勉翻旺泡努勺