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• 主动转运的特征不包括

  • A．由低浓度区向高浓度区转运锯昨出腹号幅
  • B．不需要载体参加妻域啦杰处绩
  • C．消耗能量访僵西闷喘醋坏杯郎
  • D．有饱和现象毕娘厅俘窝
  • E．具有部位特异性踏尘集愁漏猪

• 易透过血脑屏障的物质是

  • A．弱酸性药物哄约配喂摇摊酷
  • B．水溶性药物巧丈猴绪吧走畏晶
  • C．两性药物八跨稀姑勤芽临
  • D．弱碱性药物坐列牧
  • E．脂溶性药物稿示

• 不存在吸收过程的给药途径是

  • A．腹腔注射型蓄
  • B．口服给药坛茫贩贝区谱胀奉
  • C．静脉注射朱用费
  • D．肺部给药初粒止锡
  • E．肌内注射垄挎础项

• 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

  • A．汗腺酸几
  • B．呼吸系统慢动挤锋冷艺威
  • C．唾液腺跃达流管伶牺克含
  • D．胆汁堆瑞堵
  • E．泪腺羞恨

• 关于药物的治疗作用，正确的是

  • A．与用药目的无关的作用禾剃队唤盆
  • B．只改善症状，不是治疗作用树叮漂浊捎朽针
  • C．主要指可消除致病因子的作用呼躬
  • D．符合用药目的的作用奥难怜倍例运
  • E．补充治疗不能纠正的病因韵毙茶差

• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

  • A．40μg/ml该慰救
  • B．30μg/ml纵三栋视梅葡筑批
  • C．20μg/ml浪棉
  • D．15μg/ml圈十屯处
  • E．10μg/ml司宴该

• 当药物与蛋白结合率较大时，则

  • A．药物难以透过血管壁向组织分布丙球演视兴居
  • B．可以通过肾小球滤过隙饼碑咐七
  • C．可以经肝脏代谢烫砌航衬革
  • D．药物跨血脑屏障分布较多池悔糟区
  • E．血浆中游离药物浓度也高普谢鹊惜氧剑

• 关于药物作用的选择性，正确的是

  • A．与药物剂量无关惕埋兽域鼓怀
  • B．选择性低的药物针对性强钻笑竞裁魄英扁
  • C．与药物本身的化学结构有关千葬殊视孟钻
  • D．选择性与组织亲和力无关朽丙街祝膛沸国泪
  • E．选择性高的药物副作用多曲颈诸涛

• 药物代谢第Ⅰ相反应不包括

  • A．氧化反应玻纱种
  • B．结合反应尺哈凳抗贼萝
  • C．异构化反应捧则隙工茶丈暮给勺
  • D．水解反应芦纯榴好喝浩
  • E．还原反应绸驳絮

• β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

  • A．协同作用话疼过羞
  • B．拮抗作用惭政糠蜓酸炼纽
  • C．相加作用础央清桃犹目发崇辟
  • D．敏化作用诗踢程孙搭佩
  • E．互补作用悼将