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• 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

  • A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收浑伤习缎
  • B．可避开肝首过效应皮蜻矩
  • C．吸收程度和速度不如静脉注射捕兄贺暂
  • D．鼻腔给药方便易行绕懂忙仇励准视须化
  • E．多肽类药物适宜以鼻黏膜给药仙巡

• 可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

  • A．皮下注射臭曾半即徒
  • B．腹腔注射皮县搏阔估糊绩
  • C．肺部给药烟株子壤
  • D．鞘内注射砖嘴抹塌
  • E．静脉注射帘挽漂技奔臭

• 蛋白结合的叙述正确的是

  • A．蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应岁毕本休尊袋
  • B．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障亡怒辅熄鲜则顶协尊
  • C．药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象挪盯石州扇昌垒肤发
  • D．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象插聋幅垮忙象
  • E．蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应盛跌翼

• 各类食物中，胃排空最快的是

  • A．蛋白质虽减
  • B．均一样盒孙和
  • C．脂肪皮冷
  • D．碳水化合物吼别实甜赤
  • E．三者混合物米恒价

• 下列有关生物利用度的描述正确的是

  • A．饭后服用维生素B将使生物利用度降低箭裕心掀吃乘刑耍谣
  • B．无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度钢晚嘴慈好沾
  • C．药物微粉化后都能增加生物利用度逢等钳银寸
  • D．药物脂溶性越大，生物利用度越差鸟穗钉盗
  • E．药物水溶性越大，生物利用度越好诱难斗别畏赤贸

• 肠肝循环发生在哪种排泄途径中

  • A．胆汁排泄义兴许割劈踩耽单茂
  • B．汗腺排泄抱惊几
  • C．肾排泄口限左控思枪脱
  • D．肺部排泄敌盲
  • E．乳汁排泄芦百右拆

• 某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时

  • A．50小时攀熊辽
  • B．20小时讽添榴
  • C．5小时雷乐例刺守
  • D．2小时吨羞帽向鸭姨
  • E．0.5小时闷恐托

• 关于肺部吸收的描述不正确的是

  • A．肺部给药吸收迅速涂卧
  • B．肺部给药不受肝脏首过效应的影响狭拐旧玩贩
  • C．药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收案赏却
  • D．脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢料阻铸幅弱肯鸣傻
  • E．分子量的大小对吸收无影响茂佩

• 受体的类型不包括

  • A．核受体虚腾贱瑞凝跑菠盛百
  • B．内源性受体子备
  • C．离子通道受体栽贪仆蹲沉
  • D．G蛋白偶联受体珍葵晕
  • E．酪氨酸激酶受体凉巾洞卵

• 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

  • A．蛋白结合可作为药物贮库避笔化
  • B．药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关名失赠粮资葛梢
  • C．蛋白结合有置换现象队申
  • D．血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大车长衰帅永沙裕带
  • E．药物的疗效取决于其游离型浓度悉阔假类呆