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患者女,58岁,因“双下肢水肿15 d”来诊。以“肾病综合征”收入院。免疫病理:IgG和补体C3沿肾小球毛细血管壁呈颗粒状、高强度沉积,IgA、IgM、C1q、纤维蛋白阴性。电镜:肾小球毛细血管壁上皮细胞下电子致密物沉积,呈钉突样改变。病理诊断为
患者男,15岁,因“血尿、肾功能异常”来诊。最不可能的诊断是
属于ANCA相关性系统性血管炎的是
患者女,58岁,因“双下肢水肿15 d”来诊。以“肾病综合征”收入院。在病理改变上,原发性膜性肾病与继发性膜性肾病最主要的鉴别点是
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