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• 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》猾灰局
  • B．《中华人民共和国药典》和药品标准遍测
  • C．《中华人民共和国药品管理法》实施条例岗邀核弱矿距验习悄
  • D．《中华人民共和国药典》磁译
  • E．《国家基本用药目录》灿盯

• 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为

  • A．每三年汇总报告一次界就交识醒公谎成
  • B．每季度汇总报告一次卖叶什畜扒
  • C．每五年汇总报告一次帆祝吸挣数
  • D．每年汇总报告一次奋轰
  • E．每半年汇总报告一次怠市服聪拨貌盛

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用确证阶段是

  • A．生物等效性试验丸片扭
  • B．Ⅲ期临床试验危泄俊照
  • C．Ⅳ期临床试验窃哑拔慎纸讯入西司
  • D．I期临床试验龄决
  • E．Ⅱ期临床试验卧融择丙缺汁

• 国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行

  • A．特殊保护制度贵舟脉尘据屑
  • B．放开发展制度务亮八哭傍搭喊
  • C．优先研发制度签荣炮绿协唐
  • D．分级保护制度蓝绘译琴欣绿
  • E．鼓励培养制度逼派竟酒扰绝往宏

• 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证

  • A．5年劈袋猜饿猎叶迁裳
  • B．4年霸贤沸欲虫想质址筹
  • C．1年哗干脾密淹亿驳
  • D．3年哨炉筋
  • E．2年狮拖感珠绳

• 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量寻累迎
  • B．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求泳鲜慧墓华表轻谱遗
  • C．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方躲纱证似
  • D．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品踩获俯恒显裹痕亚
  • E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查脆杀盈免半船漠市

• 关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是

  • A．负责药品广告监督查处怀通厉瞒瞧毒边果茎
  • B．确定国家基本药物品种目录槽哑泊打
  • C．专门执行《中华人民共和国药品管理法》纪绕增
  • D．对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理恋繁拌劳晚
  • E．包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门仁矿助安妹乌倾

• 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量椒衬搭厅
  • B．一次常用量距倾川
  • C．7日常用量稼舅
  • D．15日常用量州芒赌愉老眼

• 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

  • A．三级召回是指雷女明丘时壤稍钉
  • B．安全隐患是指次欢
  • C．一级召回是指巧常晴济懂鱼歪蓄
  • D．药品召回是指劣捆惠懒
  • E．二级召回是指蚂掉

• 非处方药遘选原则中"应用安全"的含义包括哪些

  • A．处方中不含毒剧药物叉冬沸
  • B．无配伍禁忌和妊娠用药禁忌龟还言摄月围
  • C．文献资料和临床长期应用证明其是安全的茎嫁古保
  • D．用药前后不需要特殊检查诊断裹斤史殿石资驶蔬
  • E．无"三致"作用盆窃侮懒问划假视贩