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• 中药制剂内包装标签内容不包括

  • A．药品名称半淘盘证妹
  • B．用法用量婶进欲准静荷
  • C．生产批号九铺逝
  • D．批准文号新别
  • E．规格哀岭型侮渗呈继夏

• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价江官嘱婆花箭
  • B．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析迹认车字寇宵问
  • C．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理给载勾
  • D．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生费喜岁
  • E．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作月口讯连壁答秆

• 药品批发企业的药品购进记录应保存

  • A．一年民非没载个兴又
  • B．三年弃飘
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年厨疼万给抛烈
  • D．二年盒商脚遭域
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年堆卷姻伞

• 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

  • A．省级药品不良反应监测中心芬逃
  • B．国家或省食品药品监督管理部门孕洲福但球
  • C．国家药品不良反应监测中心孙茎也浴背
  • D．省级食品药品监督管理局电稳伙建
  • E．国家食品药品监督管理局炮僻盾骨挥福

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为

  • A．2天砖誓镜招俩击咱狗解
  • B．15天宽偷宽每暑数耀
  • C．3天蓄装射遭传暑宴
  • D．7天多秋阿及扰
  • E．5大霉尿解已蛙迫六白提

• 根据《药品经营质量管理规范》:养护人员应完成

  • A．仓库药品质量定期检查记录瞎另惠
  • B．销售记录孙航堪贫
  • C．购进记录什庄摧靠
  • D．首营品种的验收记录稀钩选佣召庆咸
  • E．质量跟踪记录遗定域逆虫棋唇厦

• 下列哪几项是医疗机构药学研究的主要内容

  • A．临床药学和临床麻药理研究乞较眨鹊持豪
  • B．医疗机构药物状况研究惊还疆
  • C．以上均不是动腥炼崖沉橡
  • D．药学伦理教育与研究罗骆挑惊今叹邮
  • E．医疗机构药事管理规范化、标准化研究龟宏沫门敞作

• 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为

  • A．2年烫用抓戴走几顷
  • B．1年样悲键肾
  • C．3年离召著偷或磁日
  • D．5年科衣词凶般

• 医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是

  • A．医药用毒性药品猫魂寺陆么沸
  • B．放射性药品毙仪执凶饶
  • C．二类精神药品绕泊
  • D．一类精神药品插悉锐屿达鸡仿虑
  • E．外科用药品狸稼托委去睁驴

• 中药饮片的质量验收。一般包括

  • A．性状批慌刷堤
  • B．浸出物测定果高小凑聋记复棵
  • C．含量测定隆踩
  • D．鉴别袋叉经粪善于贤
  • E．检查船您蒜草披薯