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• 未曾在中国境内上市销售的药品

  • A．已有国家标准的药品农膨贤爬坑晚善
  • B．处方药衰族咬叮
  • C．新药缎分风穷突
  • D．非处方药森凤戏获趟掠饥陶铅
  • E．国家基本药物永貌

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用确证阶段是

  • A．生物等效性试验鲁络蕉
  • B．Ⅲ期临床试验且很威
  • C．Ⅳ期临床试验筐暮汇串
  • D．I期临床试验运脉雨蛛锦貌重
  • E．Ⅱ期临床试验萍旋堪撒陕

• 对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为

  • A．4级砍袄廉蚁见
  • B．3级庭僻
  • C．1级沟茧挨
  • D．2级成长
  • E．5级帖塘

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第一类精神药品的是

  • A．麦角酸黑革趣盛捡笔
  • B．γ-羟丁酸岗湾围绳载拿
  • C．吗啡阿托品注射液改负冈猛赶
  • D．艾司唑仑趟疯弃趴份
  • E．西地那非乱姓僻胃懒境商

• 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

  • A．疗效和不良反应肿富剑卧
  • B．新的不良反应颤询钻她汪貌铅域卸
  • C．严重不良反应军士夸轧貌犹秆
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应社提颂呼禁汽
  • E．罕见不良反应同嫂

• 根据《药品注册管理办法》:乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示

  • A．生物制品暴摔闲
  • B．进口药品水师伴恐
  • C．进口药品分包装逼娃性稳
  • D．化学药品尖问侄
  • E．中药帜劲坚

• 对处方未注明"生用"的毒性中药

  • A．凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方秋晒掠倍队萝投躁滑
  • B．应当付炮制品部增涛摇
  • C．必须经2人以上复核无误汤茶
  • D．凭医生签名的正式处方舌顶纽断宾醉
  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定疑炊浇伴絮跟装疗繁

• 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

  • A．每2批检验霜锈营别格殊栗
  • B．每班次检验投犯朝毒袭参慢甲邪
  • C．批批检验顿马伴丈插乓改象却
  • D．每3批检验俗雕受
  • E．每日检验摩早血刚业顺孤偿

• 临床药师应当是

  • A．具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格厨贸劣穿敢
  • B．具有理学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格棒凉核宴浅贱辽仰
  • C．具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格湖薄划
  • D．具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格肉轨吵羡泳赴
  • E．具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格倡璃高秒静冈健

• 具有专有标识图案的药品

  • A．处方药饮谊死龟祖窜假
  • B．城镇职工基本医疗保险药品虑抗压
  • C．非处方药利悟逐陵
  • D．传统药坡芝猎向
  • E．现代药松铃乃隆妙陕威园