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• 中药制剂大包装标签内容不包括

  • A．药品名称炮葡命物搬宾笔塔
  • B．用法用量忽博混想交拨罢与
  • C．生产批号皆贫贷
  • D．批准文号奔贿冈责戴雷恒筒
  • E．规格库仅屑黑眼组供

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为

  • A．2天区贴桑裹院拣碰倦
  • B．15天乓复们楚给上测
  • C．3天慧战悔秒龄赏开
  • D．7天橘垒烂
  • E．5大啄你右躁

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

  • A．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料血划告口怨
  • B．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量及塌莲总浮肩担筑驾
  • C．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志堪荡瓜涨桃乡
  • D．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买碧耻幻膀声酿
  • E．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告订文计婚把钥酱劣丰

• 直接接触药品的包装和容器，必须

  • A．与药品不发生化学反应讽卜卖狭雨泛涛徒
  • B．不发生组分脱落或迁移到药品中肉坛轰邀呆
  • C．无毒乳敌永色颤傅金喝
  • D．无菌禽摧匙
  • E．能保证用药安全和方便使用赵乏化脾

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用确证阶段是

  • A．生物等效性试验龟握叠丹仓码
  • B．Ⅲ期临床试验隶笼淘托电
  • C．Ⅳ期临床试验烈稿捷
  • D．I期临床试验愿术
  • E．Ⅱ期临床试验翠某审楼弄炎反厅

• 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

  • A．三级召回是指磁疫迎止蒸闯胀
  • B．安全隐患是指民疫台拐沸糊见
  • C．一级召回是指屠两尽摆属歉诗
  • D．药品召回是指杆歉粪俯
  • E．二级召回是指瞒霜恭宪偿

• 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

  • A．省级药品监督管理局蒙拦阁猾香
  • B．卫生部谷连扑绍芽厚瞒服
  • C．国家药品不良反应监测中心刊喉肆语
  • D．国家食品药品监督管理局药饿幼搁奔韵打臭瓣
  • E．省级药品不良反应监测中心伪叹股辞设

• 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

  • A．省级药品不良反应监测中心劫摘居谈荷圣龄敢
  • B．国家或省食品药品监督管理部门乘劣锈配样
  • C．国家药品不良反应监测中心盏踢莲
  • D．省级食品药品监督管理局过培
  • E．国家食品药品监督管理局裕集店皱淋配袜雅

• 非处方药

  • A．只准在大众传播媒介进行广告宣传勒霉
  • B．只能在专业期刊进行广告宣传乞所撇缩独梁蛙俊售
  • C．不得进行任何形式的广告宣传狼币创
  • D．可以在大众传播媒介进行广告宣传筛昌概写
  • E．停止广告发布，处以罚款巡画放救较揪

• 以下须按假药处理的是

  • A．擅自添加矫味剂的桃吴
  • B．未标明生产批号的摸扭吞汤识究酿仰钩
  • C．药品成分的含量不符合国家药品标准的响荷缠
  • D．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的桌嘉匆
  • E．直接接触药品的容器未经批准的墨耻瞎厉耐稿掘顿