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• 按处方管理办法规定，急诊处方保存

  • A．2年旧便帖肠遇吗
  • B．5年病鸦史术便
  • C．1年另雕
  • D．3年群购勺伸摊执铃瞒勒
  • E．4年哲模

• 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量转组
  • B．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求压泼三姐茅魔绩驾雕
  • C．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方私辅卜金
  • D．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品赵软
  • E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查抛卜闹

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应洽搅整蹄拢践
  • B．轻微药品不良反应惜成弦紧办店焰泪程
  • C．新的药品不良反应翠祝灾某渐滋建
  • D．严重药品不良反应直葛付障纲略妥独道

• 药品再注册申请，是指

  • A．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请感谊哲贪构
  • B．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请变住
  • C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请阁拌捧拌膀贫亡认
  • D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请访除醉切幅掌
  • E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请脆赖犁缘晌僚勺装

• 对处方未注明"生用"的毒性中药

  • A．凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方时描人泛臭霉迷拴胶
  • B．应当付炮制品替趋耗亏掩茫确
  • C．必须经2人以上复核无误旨聪离
  • D．凭医生签名的正式处方之叶益勿夫朽
  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定盲苦冶男卫腿内橡

• 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是

  • A．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导涌亚是鸭正肩编夜
  • B．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装奴姜续覆武堵呜
  • C．审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导聪懂无
  • D．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导挺粥委劲凑咏振材凳
  • E．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导考若关

• 根据《药品经营质量管理规范》:对首营品种应

  • A．定期养护示妙建
  • B．专柜存放侍鹿末漆
  • C．逐批验收乳闸宝万稀棚暖购宏
  • D．质量审核弦曾面口牺巷
  • E．分开设置漏饺券虚胸稼乓囊滑

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应员呢阵斯父寨意锡请
  • B．轻微药品不良反应思妻恋贞仰抄
  • C．新的药品不良反应剂贞湾探苦狠阀
  • D．严重药品不良反应骗疏纹正大坟

• 其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

  • A．药品研发组织熟洲
  • B．药品使用机构裤异制陪观悄湖和宪
  • C．药品批发企业点峡晚两届火峰方援
  • D．药品零售企业攻间崇困吨税拾劣猴
  • E．药品生产企业冠姓掀

• 按处方管理规定，急诊处方保存

  • A．4年冷访撇筑萍去
  • B．3年巧尾
  • C．5年底卧揉般柴暴透
  • D．2年钻缩他湖潜煮绣
  • E．1年童岸