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• 根据《药品经营质量管理规范》:对销后退回药品应

  • A．定期养护箱牧抬拾棵
  • B．专柜存放绩顿疏津吹泪旅捡演
  • C．逐批验收京落样敬
  • D．质量审核嗓让
  • E．分开设置逐随头

• 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当

  • A．登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符矩长弃
  • B．专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符桶疗乏陷祝命俭竖妥
  • C．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符爹绘趴络习僚沸惭淹
  • D．专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符气触帆
  • E．专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符闯蛇让枣

• 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为

  • A．一千元以上五万元以下反坑县洁分嗓
  • B．二千元以上一万元以下霞那创亲
  • C．一千元以上三万元以下研苍致毙此仍绍加垂
  • D．五千元以上二万元以下握床梦猪扑吸
  • E．一千元以上五千元以下视狮探

• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对":查用药合理性

  • A．对药品性状、用法用量掘览奴尘卷客
  • B．对临床诊断女扬几某捎扁蝴沟麻
  • C．对科别、姓名、年龄乓柔玻
  • D．对药名、剂型、规格、数量停硬猛泊

• 服用洋地黄、地高辛等强心苷药物时，不宜同时服用

  • A．忌饮酒犯娘反
  • B．含汞的中药兆收次虑旬
  • C．忌饮茶解市韵剖砖
  • D．含有机酸的中药红昨困遭腾克
  • E．含钙的中药菠狸屑絮

• 未曾在中国境内上市销售的药品

  • A．已有国家标准的药品驴抄
  • B．处方药妹皮碎瓜映割纱捡
  • C．新药无略
  • D．非处方药众员
  • E．国家基本药物乙壶坊

• 下列不属于医疗用毒性西药品种的是

  • A．三氧化二砷贯诊
  • B．氢溴酸东莨菪碱薄暗巷堵劫糟
  • C．亚砷酸钾虹除明
  • D．福尔可定秘熟

• 其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

  • A．药品研发组织到希事
  • B．药品使用机构坊整帝
  • C．药品批发企业规术枝吉燥骨
  • D．药品零售企业演哨穗
  • E．药品生产企业肩遥佛痰黎

• 下列哪几项属于合理用药的内涵

  • A．医务人员可承担的风险庭轨友许脑
  • B．价格的可承受性俊卷沉暗信素那梯呈
  • C．处方药品正确。符合适应症给框蜂
  • D．剂量、用法及疗程妥当枯顶纪谋悄
  • E．疗效确切，安全，适用修战对勉纺赴

• 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

  • A．7天圆然缓片垦愁惰投北
  • B．5天铸就悼奏
  • C．2天繁豆
  • D．3天燃笼测典
  • E．15天导秧延湾